2026 年 6 月 5 日,圓祥生技(6945)正式掛牌上櫃進軍公開市場,成為國內少數專注於雙特異性抗體(Bispecific Antibody)研發的新藥開發公司。這不僅象徵著資本市場對其技術實力的肯定,也顯示著台灣本土研發的抗體工程技術,準備好在國際舞台上與全球巨頭一較高下。總經理何正宏博士表示,上櫃不僅是資本市場的里程碑,更代表圓祥多年累積的抗體工程技術、臨床開發與國際授權佈局正式邁向新局。

十年磨一劍技術深耕,雙抗平台啟動研發新局

圓祥生技自成立以來,便將目光鎖定在技術門檻極高的雙特異性抗體領域。不同於傳統單株抗體(Monoclonal Antibody),雙特異性抗體能同時針對兩個靶點進行作用,提供更精準且具備加乘效益的治療方案。今日的掛牌,對圓祥而言是多年抗體工程技術與臨床開發經驗的總和,也是科研能量正式邁入國際化新局的起點。目前圓祥已建立起包含 Omni-Mab 全人源抗體庫(Omni-Mab Antibody Library)與 T-cube 雙特異性抗體平台(T-cube Platform)在內的研發引擎,為後續產品線提供源源不絕的創新動力。

圓祥過去走來逐步完善其特有的抗體篩選與設計架構,而這次掛牌上櫃,反映出市場對圓祥「技術平台、臨床進展、策略合作」三軸並進策略的支持。公司透過自主研發,開發出一系列針對未滿足醫療需求(Unmet Medical Needs)的先導藥物,範圍涵蓋腫瘤免疫治療與眼科領域。這類高門檻的研發工作需要長期耐心與高度專注,圓祥今日能成功掛牌,證明其經營團隊在抗體藥物開發及製藥產業中具有一定的經驗與專業。

臨床授權傳捷報,跨足免疫領域展動能

圓祥的國際化腳步並未停歇,近期在業務進展上更是傳出多項重要突破。首先是授權給信達生物(Innovent Biologics)開發的眼科新藥 IBI302。該款針對濕式老年性黃斑部病變(nAMD)的雙特異性抗體,在第三期臨床試驗中成功達成主要療效終點。試驗結果顯示,IBI302 不僅展現了良好的安全性,更具有延長給藥間隔(Dosing Interval)的潛力,這對於需要長期眼球注射的患者而言,無疑是改善生活品質的一大福音。此項進展為後續在中國申請藥證以及拓展國際市場奠定基礎。

除了眼科領域的成果,圓祥也正積極擴展其技術平台的應用版圖。近期公司與 Delos Capital 展開深度合作,計畫成立合資公司(Joint Venture),正式切入自體免疫疾病(Autoimmune Diseases)治療領域。這項佈局意味圓祥的雙抗技術平台,已成功由原本的腫瘤(Oncology)與眼科(Ophthalmology)進一步延伸至免疫疾病的治療。透過與國際資本及策略夥伴的聯手,圓祥正試圖以更多元化的適應症開發,強化其產品線的國際競爭力,並為全球病患尋求更有效的治療選擇。

亞太臨床啟動,穩健推動長期投資價值

展望 2026 年下半年,圓祥生技已制定出清晰的發展規劃。在持續推動既有臨床管線的同時,備受矚目的新藥 AP505 預計將於第三季啟動中國以外的亞太地區二期臨床試驗。AP505 是一款針對 PD-L1 與 VEGF 靶點的雙特異性抗體,這項在亞太地區的二期臨床將成為後續進行國際授權與臨床價值驗證的重要里程。透過在不同區域市場的佈局,圓祥正穩步提升其在腫瘤免疫治療市場的發言權,力求在後續的國際合作談判中能取得優勢。

創辦人何正宏博士強調,掛牌上櫃後,圓祥將持續穩健推動核心產品的開發,並積極尋求全球合作的契機。公司核心目標是讓台灣本土創新的抗體技術真正走向國際舞台,造福更多病患。

參考資料:
1. 圓祥生技提供。
2. 基因線上研究彙整。

延伸閱讀:
Redefining Immune Activation: A Strategy for Safer, Scalable Bispecific Cancer Therapeutics