ATEV:FDA批准首款生物型可再生人工血管上市 0 大 縮小字型大小。 大 重設字型大小。 大 放大字型大小。 By Chiang Mark on 2024 年 12 月 22 日 Geneonline AI FDA批准Humacyte的生物型可再生人工血管SYMVESS上市,用於成人緊急血運重建,避免肢體損傷,此技術被視為再生醫學的里程碑,有望降低截肢率並提升創傷護理品質。 Newsflash | Powered by GeneOnline AI 原始資料來源: MedTF 2024-12-21 22:15:28 分享此文:FacebookTwitterLinkedIn電子郵件列印WhatsApp 相關文章: 2024 年十大重點藥物:創新療法突破新局、藥病供需仍具隱憂? 2024 年十大基因與細胞療法:重大突破、獲准產品、臨床試驗、投融資概況、政策法規變化 第 3 屆「精準醫療產業論壇」力推法規政策、產業亮點、投資與跨界整合 美國後裝放射治療模式變遷 Share. Twitter Facebook Line LinkedIn Email