拜耳公司將在 2024 年 AHA 科學會議上，對 LVEF≥40% 的心力衰竭患者進行 KERENDIA®（非尼酮）III 期 FINEARTS-HF 試驗的三項新分析。KERENDIA 已被批准用於降低患有慢性腎臟病 (CKD) 和第 2 型糖尿病 (T2D) 成人心血管死亡、心衰住院、非致命性心肌梗塞、持續 eGFR 下降和終末期腎病的風險。介紹包括使用 win 統計數據分析非尼酮的效果及其性別特異性的有效性和安全性。
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原始資料來源: businesswire 2024-11-15 04:45:00
