BROWSING:  美通社

德琪醫藥ERK1/2小分子抑制劑ATG-017的I期臨床試驗申請獲美國FDA批准,用於治療晚期實體瘤美通社

2022 年 11 月 1 日

德琪醫藥ERK1/2小分子抑制劑ATG-017的I期臨床試驗申請獲美國FDA批准,用於治療晚期實體瘤

ATG-017是一款ERK1/2小分子抑制劑,德琪醫藥擁有開發、商業化與製造ATG-017的獨家全球權益。 公 Read More

藥明巨諾與2seventy bio宣佈達成戰略合作,加速T細胞免疫治療的研發美通社

2022 年 10 月 27 日

藥明巨諾與2seventy bio宣佈達成戰略合作,加速T細胞免疫治療的研發

雙方的首要合作是在中國加速開發用於治療實體腫瘤的2seventy的MAGE-A4項目 中國上海和美國馬薩諸塞州 Read More

美國 FDA 授予 Novavax 2019 冠狀病毒病佐劑疫苗用於成人作為加強劑的緊急使用授權美通社

2022 年 10 月 22 日

美國 FDA 授予 Novavax 2019 冠狀病毒病佐劑疫苗用於成人作為加強劑的緊急使用授權

馬里蘭州蓋瑟斯堡2022年10月21日 /美通社/ — Novavax, Inc. (Nasdaq Read More

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美通社

2022 年 10 月 20 日

雲頂新耀宣佈 mRNA 新冠候選疫苗在成人初次免疫II期試驗中取得積極頂線結果,並正在海外提交加強針疫苗的 III 期臨床試驗申請

—候選疫苗 PTX-COVID19-B與輝瑞/BioNTech的Comirnaty®mR Read More

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美通社

2022 年 10 月 20 日

騰盛博藥在2022年美國感染性疾病周(IDWeek 2022)上公佈積極臨床數據,以支持當前新型HIV治療候選藥物的持續開發

兩項1期研究顯示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好 結果表明有望通過每週口服一次的長效聯合療 Read More

Alphyn Biologics 宣佈在輕度至中度異位性皮膚炎治療的第 2a 期臨床試驗美通社

2022 年 10 月 20 日

Alphyn Biologics 宣佈在輕度至中度異位性皮膚炎治療的第 2a 期臨床試驗

研究評估 AB-101a 用於有和沒有併發細菌感染的患者  馬里蘭州安那波利斯2022年10月19日 Read More

Novavax 原型 2019 冠狀病毒病疫苗數據支援同源和異源增強,且建議對變種有益美通社

2022 年 10 月 15 日

Novavax 原型 2019 冠狀病毒病疫苗數據支援同源和異源增強,且建議對變種有益

使用原型 Novavax 2019 冠狀病毒病疫苗進行同源加強誘導 Omicron BA.1、BA.2 和&n Read More

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美通社

2022 年 10 月 15 日

百濟神州(BeiGene)百悅澤®(澤布替尼)獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見,支持其用於治療慢性淋巴細胞白血病成人患者

如果獲批,百悅澤 ®將成為歐盟地區獲批用於慢性淋巴細胞白血病治療的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑 Read More

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美通社

2022 年 10 月 11 日

藥明巨諾宣佈倍諾達®(瑞基奧侖賽注射液)獲得中國國家藥品監督管理局批准 用於治療復發或難治性濾泡淋巴瘤

上海2022年10月10日 /美通社/ — 藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家獨立的、專注於開 Read More

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美通社

2022 年 10 月 10 日

全球首個高選擇性RET抑制劑塞普替尼在中國獲批,惠及RET驅動型肺癌和甲狀腺癌患者

美國羅克維爾和中國蘇州2022年10月10日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼 Read More

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