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BROWSING:  專利法規專題

臨床試驗 E 時代來臨! FDA 建議將電子健康紀錄納入其中!專利法規專題

2018 年 8 月 2 日

臨床試驗 E 時代來臨! FDA 建議將電子健康紀錄納入其中!

在新藥或新的醫療器材的誕生過程中,花費最多金錢和時間的階段是在臨床試驗中,因此為了提升臨床試驗的效率與掌握精確 Read More

二項 CRISPR 新專利獲准  加州大學將彎道超車?專利法規專題

2018 年 6 月 20 日

二項 CRISPR 新專利獲准 加州大學將彎道超車?

CRISPR 二位先驅,加州大學伯克利分校 Jennifer Doudna 教授、美國麻省理工學院 Broad Read More

歐盟擬推專利延長豁免權 提升學名藥和生物相似藥出口專利法規專題

2018 年 5 月 31 日

歐盟擬推專利延長豁免權 提升學名藥和生物相似藥出口

歐盟委員會(European Commission)於 5 月 28 日發布一項修改專利延長制度的新草案,歐盟 Read More

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近期文章

  • 三重促效劑試驗告捷,國際授權與法規改革齊發
  • 生物相似藥趨向「學名藥化」,CDMO 企業如何突圍?
  • 科技巨頭競逐 AI 生技醫療市場!7 大企業加速布局,從新藥研發延伸至臨床 AI 代理
  • 從臨床受挫到創新突破,異體細胞治療煞車、藥廠併購代價與生技新局
  • 台灣人體生物資料庫學會發布健康資料治理白皮書,開創「醫療 AI 可驗證信任」新局
  • 藥華藥 Ropeg 再傳捷報!六項研究登國際 MPN 大會拓證據版圖
  • AI 演算法浪潮席捲生醫,品質系統與營運紀錄迎來價值回歸
  • 破百億 ADC 授權,siRNA 挑戰罕病市場
  • AI 大刀重塑生技代工,CRO、CDMO 與生技藥廠如何拿捏新的合作關係
  • CPHI Milan 2026:從接單代工走向戰略共創,台康展現雙引擎 CDMO 量能與全球佈局
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生技股快訊

  • 台康生技 (6589)   歐盟藥品管理局(EMA)已正式接受本公司生物相似藥 EG1206A(Pertuzumab Biosimilar)液體注射劑420毫克產品 之上市許可申請
  • 藥華藥 (6446)   本公司受邀參加元大證券舉辦之法人說明會
  • 藥華藥 (6446)   本公司受邀參加黑石財經舉辦之法說會「戰略臺灣投資論壇」
  • 藥華藥 (6446)   本公司受邀參加傑富瑞(Jefferies)舉辦之法說會「Jefferies London Healthcare Conference」
  • 藥華藥 (6446)   本公司受邀參加花旗環球證券舉辦之法說會「Citi’s 2026 Global Healthcare Conference」
  • 威力德生醫 (7713)   代重要子公司優品生醫股份有限公司公告決議盈餘分配案
  • 高端疫苗 (6547)   本公司向印尼國家食品藥物管理局 (BPOM) 提交 恩穩健腸病毒71型疫苗新藥審查 (NDA)
  • 明基醫 (4116)   代重要子公司凱圖國際股份有限公司 公告董事會決議現金增資發行新股
  • 馬光 (4139)   公告本公司法人董事長辭任
  • 馬光 (4139)   公告本公司訴訟及非訴訟代理人異動
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