2025 年 7 月底，在台北圓滿落幕的亞洲生技大展（BIO Asia–Taiwan 2025），不只是一場醫藥科技展覽，更像是一場全球生技界的「戰略會議」。來自亞洲、北美、歐洲等地的九百多家企業、政策制定者、科研人員與投資人，齊聚一堂，探討如何在地緣政治動盪、科技突飛猛進與醫療需求攀升的背景下，把最新科學成果化為可及可負擔的療法，並建立更安全、更有韌性的供應鏈。
基因線上統整所有會期間採集的會議內容、人物專訪與攤位訪問，彙整出完整的生技醫藥區式報導。這場為期五天的會議，從 AI 輔助藥物研發、精準醫療、細胞與基因治療，到數位健康、綠色製造與跨國政策協作，全面勾勒出亞洲在下一輪全球生技競賽中，可能成為「領航者」而非「追隨者」的戰略藍圖。
科學轉譯須整合基礎設施，找到從實驗室到市場的最短路徑
BIO Asia–Taiwan 2025 延續去年擴大的三大主軸——創新（Innovation）、投資（Investment）、區域合作（Regional Cooperation），並設立政策、製造與數位健康專場論壇。討論焦點在於如何縮短「從實驗室到病人」的距離。
台灣實施的再生醫療雙法，有望加速細胞與基因療法審批流程；新加坡透過 A*STAR 與商用 GMP 設施的整合，實現研發到生產的無縫接軌；歐洲則透過醫療科技評估（HTA）改革，縮短報銷決策與藥證審批之間的落差。
與會專家一致認為，無論是 CAR-T、胜肽藥物還是 RNA 療法，成功關鍵在於研發、法規、市場准入同步規劃，並及早建置跨領域的基礎設施，避免創新在轉化過程中「折翼」。
細胞與基因治療加速落地，制度法規須加緊跟上
市場預估到 2053 年，細胞與基因治療（CGT）規模將達 520 億美元。會中討論從 iPSC（誘導性多功能幹細胞）衍生療法，到歐美首例 CRISPR 基因編輯療法被核准，都凸顯出全球加速 CGT 落地市場的決心。
然而，製造標準化、品質控管與臨床試驗設計等挑戰仍待突破。中國在臨床數量飆升的同時，也將 GMP 規範挑整的更加嚴謹；日本則持續以有條件核准（conditional approval）加快商業化的進展。
專家方面，則齊聲呼籲建立共享製造平台，以降低重複操作的成本並加速布署，並強調高額一次性治療需配合創新的支付模式，例如歐洲的依療效給付（outcome-based payment）與美國的分期給付（annuity-based reimbursement）。一位與會者直言：「科學已經跑在制度前面，接下來要讓創新、監管與經濟模型盡快跟上時代的腳步。」
跨境投資更為謹慎，供應鏈「韌性」比成本效率更受重視
談到投資方面，目前市場上投資人抱持更為謹慎的態度，除了要求看到早期療效證據、同時也需要知道明確的差異化，以及企求降低法規風險。會期間，台灣浩鼎生技（OBI Pharma）、赭石生醫（Ochre Bio）及瑞格國際生技（REGiMMUNE）等公司展示針對腫瘤、肝病與自體免疫疾病的精準醫療案例，烘托出全球資本目前轉往聚焦專一領域之趨勢。
此外，跨國合作不僅是資金進入的橋樑，也是法規指引與市場開拓的關鍵一環。供應鏈議題則逐漸從要求「成本效率」轉為「戰略資產」，各國積極推動雙重或多重製造來源、區域倉儲與數位化冷鏈監控。正如一位業界領袖所說：「在生技領域，韌性才是真正的效率，因為再快的速度也敵不過斷鏈的風險。」
精準醫療三大關鍵：專業人力、統一安全共享機制、整合性互通平台
今年的精準醫療專場強調基因體學（Genomics）、環境暴露體（Exposome）與人工智慧（AI）的整合應用，目標是從被動治療，轉向主動預防與風險預測。因美納（Illumina）展示 AI 賦能基因定序技術，可更快、更精準地完成疾病診斷；這與美國國家衛生研究院（NIH）「All of Us」計畫整合多體學數據與電子病歷的做法相呼應。
歐洲的「Genomics England」則開始試行新生兒全基因體定序，中東阿聯酋的國家基因計畫（Emirati Genome Program）針對族群特異疾病風險評估，非洲的 H3Africa 則補足全球數據集中對非洲人群的不足的缺口，避免隨後的 AI 模型訓練偏差。
目前產業面對的挑戰，在於如何把試點計畫擴展到國層級的規模，而這需要三大關鍵：具備基因體學素養的專業人力、統一且安全的數據共享同意機制、以及能整合基因、環境與臨床資料的互通平台。
中國已將大規模人群基因定序與 AI 慢病預測模型結合，歐盟則透過「European Health Data Space」推動跨國病人數據共享。正如一位講者所言：「下一個精準醫療的戰場，不只是找到風險，而是把風險管理納入日常醫療決策中。」
以建立互通、合規、可給付的全國性數位健康平台為宗，從創新走向基礎建設
數位健康現已從輔助角色，一躍為國家醫療策略不可忽略的核心。會期間展示的案例不勝枚舉，包括 Google 與台灣健保署（NHI）利用 AI 針對三百萬糖尿病患者進行風險分層、智抗糖（Health2Sync）則推出列入給付的慢性疾病數位療法、遠傳電信（Far EasTone / FET）以 5G 遠距醫療技術服務偏鄉、宏碁智醫（Acer Medical）把 AI 診斷工具延伸至基層診所，縮短與大型醫學中心的就醫品質差距。
數位健康領域目前已經步入全球遍地開花的階段，美國 FDA 的「卓越健康數位中心（Digital Health Center of Excellence）」可以加速人工智慧與機器學習醫療器材軟體審批；德國 DiGA 與法國 PECAN 計畫將經認證的數位健康應用納入公共保險給付機制中；日本則把遠距監測平台，直接連結醫院病歷系統，以降低再入院率；非洲則以行動健康平台跨越基礎設施不足的障礙。
目前全球的共識是，下一階段的數位健康不再是單一應用，而是要建立互通、合規、可給付的全國性平台，把 AI 診斷、病人自行生成的健康數據與醫療院所資料整合成一套能支撐主動健康管理的系統。一位專家總結：「創新問題已解決，現在的挑戰是基礎建設。」
醫材與生物療法密切整合、台美歐日韓各顯特色
醫材產業現正加速與生技療法進行整合應用。展會期間，日本 Rohto Pharmaceutical 推出無血清細胞培養基，支援再生醫療的規模化生產；台灣廠商則將光學、精密機械與 AI 能力結合，特別是在眼科、骨科與心血管領域，提供從診斷到治療的一體化解決方案。美國 FDA 方面加快藥械組合產品的核准，歐洲在 MDR 規範下進行供應鏈的重整，韓國 K-Medtech 則計畫研發微流體檢測晶片與 3D 列印手術器械，以滿足全球出口需求。
新趨勢是將醫材製造技術直接納入細胞與基因療法生產，例如建置自動化細胞培養系統、閉環式生物反應器監測與 AI 驅動品質控管，打破過去「製造端」與「治療端」的界線。這不僅降低成本，也讓全球在 GMP 標準下，不同批次間生產的品質一致性更有保障。
政策格局與跨境韌性，將有效塑造下一輪全球競爭力
政策面，與會者強調立法、貿易與監管協同的重要性。歐美、日本、印度與東協各自推動加速審批、資料共享與 GMP 對接，中東更設立 AI 醫療「監管沙盒」試點。貿易與供應鏈方面，台美、台印論壇展示如何結合製造、人才與法規優勢，確保在藥品、疫苗、醫材等領域能雙向輸出輸入。正如一位法律顧問所言：「未來的領先者，是能在合規、信任與跨境互通的框架下，擴大創新規模的國家與企業。」
亞洲生技下個十年：跨境全生態整合、邁向「規則制定者」
BIO Asia–Taiwan 2025 留下的最大的回響，是亞洲正從全球生技的「市場」邁向「規則制定者」的角色。基因體與 AI 驅動的精準醫療、製造與臨床的前置整合、跨境資本與供應鏈網絡、以及政策與數位基礎設施的全面配合，正共同塑造一個更具韌性、可擴展且以病人為核心的產業生態。未來十年，誰能將科學、政策與基礎設施編織成一張全球互通的健康解決方案網絡，誰就能在這場沒有終點線的競賽中，成為真正的領航者。
