直擊 Cytiva 台灣六週年沙龍：從研發、臨床到日常生活，預見生命科學的「未來之流」

科學的影響力，從來都不侷限於實驗室的四面牆之內。一個卓越的創新構想，會從基礎研究流向製程放大，再流到臨床醫療造福病患，最終流進每個人的日常生活之中，譜寫出一段生生不息的「生命流動旅程」。

自 2020 年 4 月在台建立據點以來，全球知名生命科學設備供應商 Cytiva（思拓凡）始終扮演著「橋樑」與「陪跑者」的角色，不僅致力加速從「實驗室到病床（Bench to bedside）」的成果轉化，也陪伴業者一同奔跑漫長的創新研發旅程。為慶祝成立六週年這個里程碑，Cytiva 台灣於 10 月 2 日在台北 NUZONE 舉辦「Cytiva Taiwan 6^th Anniversary Salon」盛會。有別於傳統企業週年慶的單向回顧，本次沙龍以「Advancing & Accelerating Every Flow of Life」為主題，以一個「流（Flow）」字為核心貫穿整個活動」。除了現場設置的四個互動體驗區，Cytiva 特別邀請來自學界、CDMO 產業與 Cytiva 的四位專家蒞臨分享。他們分別從「學術研究」、「生物製造」、「基因體醫學」及「生活應用」四大視角出發，帶領與會者看見生命科學領域正在發生的巨變，共同探討驅動新世代產業變革的「未來之流」。

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研發之流：AI 驅動，從「海量篩選」邁向「精準生成」

此次沙龍由國立中興大學食品暨應用生物科技學系特聘教授陳曄的演講揭開序幕，探討前瞻技術如何顛覆實驗室裡的新藥研發模式。陳教授以抗體藥物研發為例，說明傳統方法往往高度依賴動物免疫、抗體庫篩選或定向演化，過程如同大海撈針，耗時動輒數年。加上早期的計算生物學模型成功率極低（通常小於 0.1%），科學家還要面對不可成藥（Undruggable）標靶的瓶頸，導致藥物研發窒礙難行。

所幸隨著創新的 AI 藥物設計模型相繼崛起，科學界正迎來「一步設計高效結合蛋白（One-shot design）」的革命。研究人員只需利用 AI 執行「從頭（de novo）生成」、「改良蛋白性能」以及「反向驗證」這三個關鍵步驟，僅需測試約 10 個 AI 設計的結合蛋白，便能找到具有高親和力（K_d < 1 nM）¹的候選分子，成功率達 8 至 9 成。這項技術將研發週期從數年大幅縮短至數天，徹底淘汰了傳統昂貴且低效的高通量篩選。

陳教授在演講中簡介了數個 AI 蛋白質設計的實際應用案例，包含：

• 精準打擊癌症標靶：AI 直接生成親和力極高的 PD-1 結合蛋白，實驗證實能與現有暢銷單株抗體藥物（如 Pembrolizumab）競爭相同位點，阻斷 PD-1 與 PD-L1 的交互作用，進而活化 T 細胞以殺死腫瘤細胞。
• 次世代抗敏藥物：針對過敏性鼻炎，AI 設計出能阻斷 IgE 與塵蟎過敏原結合的抗敏蛋白，經 Biacore 系統驗證其 K_d 值低至 11.3 nM，代表該蛋白與藥物的親和力極強。
• 提升基因治療安全性：利用 AI 設計人造抗 CRISPR 蛋白，作為 CRISPR-Cas9 系統的「關閉機制」，降低非特異性切割與基因不穩定的風險。
• 次世代減重藥物：針對重度脂肪肝或合併早期肝纖維化的肥胖患者，AI 設計出單分子三受體促效劑（同時結合 GLP-1、GIP 與升糖素受體 GCGR），提供更全面的治療策略。

雖然 AI 工具的導入已大幅縮短了研發時程，但陳教授也坦言現有模型也面臨不少挑戰，包括算力資源瓶頸、親和力預測的限制（無法直接預測 K_d 值）、以及過濾標準過於嚴格導致的「假陰性（錯殺具潛力候選藥物）」難題。展望未來，技術突破將著眼於結合 AI、物理模型與實驗資料，從單純預測「是否結合」進化至估算親和力數值，並以多模型共識與實驗數據降低假陰性風險。

陳教授表示：「AI 的下一步不只是生成蛋白，而是『預測、決策與實驗』一體化。」新世代的商業模式將從「海量篩選」轉型為以 AI 為核心的「精準生成」，而新藥研發的重心將從尋找標靶轉移至臨床轉譯與靶向遞送技術。透過 Cytiva 等平台提供的自動化流程（如 ÄKTA go 層析系統與 Biacore T200 SPR 系統），即便是缺乏高通量設備的中小型生技公司與新創團隊，也能具備「按需設計」世界級標靶蛋白的能力。正如陳教授總結所言：「過去，我們在自然界中尋找藥物；現在，AI 已經能幫助我們主動發明藥物。」

產業之流：從概念到產品，跨越研發與量產鴻溝的實戰體悟

即便在實驗室裡合成出一款看似無懈可擊的候選藥物，也絕不代表研發旅程成功達陣。後續該如何讓藥物落實大規模量產、最終能成為一個真正造福廣大病患的產品，才是更大的挑戰所在。緊接登場的台康生技（EirGenix）竹北廠廠長黃宏明以「Bridging Biopharma R&D to Commercial Scale-Up – From Promise to Product」為題，和與會者分享了他在產業第一線的深刻體悟。

黃廠長在生命科學產業深耕逾 20 年，職涯歷經研究員、製程開發、建廠至生產管理，橫跨法人單位、CDMO 大廠與國際設備供應商，使他對生物製藥產業鏈的運作細節有透徹的理解。從研發、製程放大，到臨床與商業化（Clinical to Commercial）以及持續製程驗證（CPV），每個階段的推進都伴隨著技術轉譯與實際生產間的鴻溝，每踏出一步都極具挑戰性。

黃廠長認為，要在這條漫長且難關重重的生醫道路上取得成功，單靠硬實力（例如深厚的科學專業知識與卓越的技術能力）是遠遠不夠的；相關從業人員更需具備強大的軟實力。具體而言涵蓋四大面向：面對未知的成長心態（Growth mindset）、跨團隊協作的團隊精神（Teamwork）、恪守品質第一的合規意識（GMP Awareness），以及對病患的同理心（Empathy）與促進人類健康的責任感。

在演講尾聲，黃廠長以一句深深影響其職涯的座右銘作結：「不要只做自己喜歡的事，而是要去喜歡自己所做的事（Don’t just do what you like, but like what you do.）。」這句話精闢地道出，一個好的醫療點子要真正走進產業並化為救命的解方，全賴幕後無數生醫從業人員默默付出的專注與毅力。

創新之流：放眼未來醫療，從體外到體內的 CGT 破局

當傳統小分子藥物與單株抗體無法滿足所有醫療需求時，生命科學的下一個突破口在哪裡？來到沙龍的第三場演講，Cytiva 亞洲科學總監 Peiqing Zhang 博士帶來了「新興醫療浪潮下的創新與突破：塑造細胞與基因治療的未來之路」專題分享，將眾人的視野拉向次世代創新療法最前沿。

Peiqing Zhang 總監首先點出全球疾病負擔的殘酷現實：目前全世界已知的罕見遺傳疾病高達 7,000 至 10,000 種，其中 95% 至今尚未有獲監管機關核准的治療藥物。要因應如此龐大的未滿足醫療需求，細胞與基因治療（CGT）及基因體醫學（Genomic medicine）正是突破困局的契機所在。相較於傳統療法往往只能緩解症狀，基因體醫學有望從基因層面「糾正」疾病的根源，為罕見遺傳疾病、復發性血液癌症甚至部分實體腫瘤患者帶來治癒的曙光。

然而，要讓這些創新療法真正普及，產業界仍面臨極其嚴苛的法規與商業化考驗。Peiqing Zhang 總監接著分享了另一項關鍵數據：在 2020 至 2024 年間，美國 FDA 共向廠商發出 202 封「完整回應信函（Complete Response Letters， CRL，即拒絕批准信）」²，當中高達 74% 是由於藥品化學、製造與管制（CMC）數據不全或生產設施準備不足所致，而非源於臨床療效問題³。當藥廠收到 CRL，往往需要耗時數個月甚至超過一年去補齊數據或整頓廠房。換句話說，廠商若未能在研發初期及時投資並完善 CMC 策略，動輒會造成新藥上市時間延宕 12 到 24 個月，並衍生出數千萬美元的補救成本。為此Cytiva推出「模組化平台（Modular platform）」解決方案，將過去分散的創新技術整合為高度連結的自動化工作流程，藉以賦予 CDMO 廠房更大的彈性，能有效應對不同的細胞類型與製程規模。

展望未來醫學發展，Peiqing Zhang 總監強調「In vivo（體內）」療法將是基因體醫學的終極目標。傳統 CAR-T 療法主要採「Ex vivo（體外）」模式，需要先從患者體內抽出細胞，於體外實驗室進行基因編輯與擴增後再輸回體內，過程繁瑣、耗時且極度昂貴。所幸現今基因遞送技術持續突破，脂質奈米微粒（LNP）等非病毒載體陸續湧現，日後創新療法有望像施打疫苗一樣，直接在病患體內精準標靶並編輯特定細胞。這項技術躍進將有助大幅簡化生產運作流程並顯著降低製造成本，讓過往被視為「天價」的 CGT 邁向普及，從而翻轉未來臨床醫療的面貌。

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日常之流：回歸生活，無形守護你我每一天的科學力量

沙龍的壓軸由 Cytiva 台灣總經理王家麒親自登台，帶來「Cytiva Is Closer Than You Think：The invisible science behind daily life」的主題分享，將看似遙不可及的硬核科技巧妙地拉回大眾的日常生活中。

王總經理指出，Cytiva 不僅是科學家與藥廠背後的強大後盾，其科學力量其實早就悄然守護著我們的每一天。從早晨喝的一杯牛奶開始，隨著全球對嬰幼兒奶粉中乳鐵蛋白（Lactoferrin）的營養需求激增，許多頂尖乳製品製造商面臨產能無法滿足市場需求的困境。Cytiva 憑藉先進的層析技術解決方案，目前正支撐全球約 70% 的乳鐵蛋白生產。以一個百萬公升級別的生產廠房為例，Cytiva 的設備每天能處理高達百萬公升的脫脂牛乳，借助精密的層析與過濾技術，每年能產出約 45 噸純度高達 95% 以上的乳鐵蛋白，確保這份珍貴的營養能穩定供應給全世界的寶寶。

走在熙來攘往的大街小巷，我們呼吸的空氣品質同樣仰賴科學力量來把關。然而，空氣污染往往是肉眼看不見的，要知道我們吸入了什麼，首要之務便是將空氣中的污染物質轉化為可分析的樣本。Cytiva 旗下的過濾材料（如 Pall 與 Whatman 品牌）正默默地在各大空氣監測站中運作，精細捕捉空氣中的懸浮微粒（PM2.5/PM10）、重金屬與有機污染物，將無形的威脅化為可追蹤的數據，成為環境監測與公共衛生防護的關鍵第一線。

在醫療院所的高風險環境中，對於免疫力低下或剛接受完手術的病患而言，水質的純淨度攸關生死。王總經理舉例，對於剛接受過正顎手術或口腔有傷口的患者，術後一個月內若使用一般含菌的水漱口，極易引發嚴重感染。為此，Cytiva 將工業級的過濾技術設計成輕巧的蓮蓬頭濾芯，不僅能濾除雜質，更能阻絕水中生物膜（Biofilm）形成與細菌感染，真正達到無菌標準（不同於一般家用濾水器），將醫療級的防護直接帶進患者的居家復原生活中。另一方面，Cytiva 旗下的硝酸纖維素膜（Nitrocellulose membrane）目前正應用於不同類型的檢測工具，包括針對流感及 COVID-19 等傳染病的快篩試劑、驗孕套組、食品安全監測等等。

同行陪跑逾六載，Cytiva 與台灣生技共創「未來之流」

除了四位專家講者的精彩分享，Cytiva 台灣在此次六週年沙龍的現場更設置了四個精心設計的互動遊戲區，也設立了一座時光歷史牆，細說 Cytiva 橫跨逾 200 年的發展歷程。許多參加者在「重返實驗室」互動區玩遊戲時，驚喜發現原來人生第一次做實驗時，Cytiva（及其前身）就已經陪伴在身邊；亦有賓客戴上 VR 裝置「親臨」生技工廠，感受穩定量產的震撼場面；在「生命之流」的攤位裡，來賓們更現場寫下對未來醫療的無窮想像。

回首六年來走過的路，Cytiva 始終陪伴在台灣生技產業身邊，從不缺席。本次沙龍展現了 Cytiva 不單是提供實驗室設備的技術供應商，更是引領創新概念從學術研究、商業化生產到臨床應用，最終融入大眾日常生活的關鍵力量。展望未來，Cytiva 將延續最佳夥伴的角色，持續與台灣生技生態系並肩邁進，驅動創新療法以更快速度、更廣覆蓋面造福社會。