歐洲專利到期在即，百億美元市場面臨洗牌
備受矚目的抗凝血藥物 Eliquis (apixaban) 正面臨關鍵時刻。隨著其在歐洲的專利即將到期，市場預計將迎來一波仿製藥浪潮，進而導致 Eliquis 的銷售額大幅下滑。這不僅對 Eliquis 的研發公司百時美施貴寶 (Bristol Myers Squibb) 和輝瑞 (Pfizer) 造成衝擊，也將對全球抗凝血藥物市場產生深遠影響。
Eliquis 作為一種新型口服抗凝血劑 (NOAC)，主要用於預防中風和全身性栓塞，以及治療深靜脈血栓和肺栓塞。相較於傳統的華法林，Eliquis 具有用藥方便、出血風險較低等優勢，因此迅速佔領市場，成為全球最暢銷的抗凝血藥物之一。近年來，Eliquis 的銷售額持續攀升，為百時美施貴寶和輝瑞帶來了豐厚的利潤。根據市場調研機構的數據，Eliquis 在 2023 年的全球銷售額超過百億美元，其中歐洲市場貢獻了相當大的比例。
然而，專利到期是所有藥物都必須面對的挑戰。一旦專利保護失效，仿製藥廠商即可合法生產和銷售同成分的藥物，通常以更低的價格搶佔市場。這將直接導致原研藥的銷售額大幅下降，這種現象被稱為“專利懸崖”。
仿製藥競爭加劇，價格戰一觸即發
隨著 Eliquis 在歐洲專利到期日的臨近，多家仿製藥廠商已積極準備推出其仿製藥產品。這些廠商包括 Teva、Mylan (現為 Viatris) 和 Sandoz 等全球知名的仿製藥巨頭。仿製藥的上市將打破 Eliquis 的市場壟斷地位，加劇市場競爭，並引發價格戰。
通常情況下，仿製藥的價格會比原研藥低 20% 至 80%，具體降幅取決於市場競爭的激烈程度。在歐洲市場，由於各國的醫療保險制度和藥品定價政策存在差異，仿製藥的價格降幅可能有所不同。但可以肯定的是，Eliquis 的價格將面臨巨大的下行壓力。
百時美施貴寶的應對策略
面對專利到期和仿製藥競爭的挑戰，百時美施貴寶正在積極尋求應對策略。其中一種策略是開發 Eliquis 的新劑型或新適應症，以延長其市場壽命。例如，百時美施貴寶正在研究 Eliquis 在其他心血管疾病領域的應用，並開發長效劑型，以提高患者的用藥依從性。
此外，百時美施貴寶也在積極拓展新興市場，以彌補在歐洲市場的損失。新興市場的醫療需求不斷增長，為 Eliquis 提供了新的增長空間。然而，在新興市場，Eliquis 也將面臨來自當地仿製藥廠商的競爭。## 對全球抗凝血藥物市場的影響
Eliquis 專利到期不僅對百時美施貴寶和輝瑞產生影響，也將對全球抗凝血藥物市場產生深遠影響。一方面，仿製藥的上市將降低抗凝血藥物的價格，使更多患者能夠負擔得起這種藥物，從而提高抗凝血治療的可及性。另一方面，仿製藥的競爭也將促使原研藥廠商加大研發投入，開發更有效、更安全的抗凝血藥物。
總結與研判
Eliquis 在歐洲專利到期是不可避免的趨勢，這將導致其銷售額大幅下滑。百時美施貴寶和輝瑞需要積極應對，通過開發新劑型、拓展新市場等方式來減輕影響。同時，仿製藥的上市將加劇市場競爭，降低藥物價格，提高抗凝血治療的可及性。長期來看，這將有利於患者和整個抗凝血藥物市場的發展。然而，百時美施貴寶能否成功應對專利懸崖，並在新興市場取得突破，仍有待觀察。未來幾年，全球抗凝血藥物市場將迎來一場激烈的競爭，各家廠商將在技術創新、市場拓展和價格策略等方面展開全面較量。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: January 28, 2026