在 2024 年歐洲腫瘤內科學會年會（European Society for Medical Oncology Congress 2024，ESMO 2024）上，安進公司（Amgen）報告結直腸癌（colorectal cancer, CRC）、非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）、前列腺癌（prostate cancer）和胃癌（gastric cancer）等多種類型腫瘤的研究進展。安進執行副總裁暨科學長 Jay Bradner 指出，公司在難治性癌症的研究上取得不錯的進展。
延伸閱讀：2024 年歐洲腫瘤內科學會年會國際大型藥廠發表預告：艾伯維、默沙東、阿斯特捷利康、再生元、必治妥施貴寶、第一三共CodeBreaK 101：LUMAKRAS® 與 Vectibix® 針對 KRAS 突變結直腸癌療法，安全性良好且具抗腫瘤活性
安進在此次會議重點報告 CodeBreaK 101 試驗的 LUMAKRAS®（sotorasib, 索托拉西布）與 Vectibix®（panitumumab, 帕尼單抗）結合 FOLFIRI（伊立替康、亞葉酸鈣、氟尿嘧啶聯合化療）的一期臨床試驗數據。研究主要針對 KRAS G12C 突變的轉移性結直腸癌（metastatic colorectal cancer, mCRC）患者，評估組合療法的安全性和療效。
研究結果顯示，LUMAKRAS 與 Vectibix 結合 FOLFIRI 在 KRAS G12C 突變患者中的安全性良好，且顯示出顯著的抗腫瘤活性。此研究特別著重在結直腸癌中屬於較高頻率的 KRAS 突變，約佔所有結直腸癌中的 3-5%。由於 KRAS G12C 突變的治療選擇有限，此結果對於擴展此類患者的治療選擇具有重要意義。
此外，安進也進一步報告源自 CodeBreaK 臨床發展計劃中多項研究的 LUMAKRAS 非小細胞肺癌試驗數據，證實 LUMAKRAS 藥物在 KRAS G12C 突變患者中具有長期療效。
AMG 193 早期臨床數據：MTAP 缺失實體瘤標靶治療希望
AMG 193 是安進開發的一種 PRMT5 抑制劑，專門針對甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的實體瘤進行治療。MTAP 缺失是許多實體腫瘤中的常見基因變異，與腫瘤的惡性程度和治療反應密切相關。
在本次會議，安進發表 AMG 193 的一期劑量遞增和初步劑量擴展研究數據。研究結果顯示，AMG 193 在這些患者中的安全性良好，並顯示初步的抗腫瘤活性，進一步支持 AMG 193 作為潛在新型標靶療法的可能性，也為 MTAP 缺失患者提供新的治療選擇。
Xaluritamig 前列腺癌治療：STEAP1 x CD3 免疫療法
Xaluritamig 是一種 STEAP1 x CD3 雙特異性抗體（bispecific antibody），作用機制是同時標靶 STEAP1（六價還原酶 1）和 CD3 蛋白，活化免疫系統攻擊前列腺癌細胞，主要治療對象是轉移性去勢抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC）患者。
在會議中，安進報告 Xaluritamig 一期劑量擴展數據，結果顯示此藥在多次治療後的前列腺癌患者中具有良好的安全性與早期療效。研究人員同時分析患者的循環腫瘤細胞數量（circulating tumor cell, CTC）與整體存活率（overall survival, OS）之間的關係，結果顯示 CTC 減少與患者存活期延長呈正相關。
此研究進一步支持雙特異性抗體的癌症免疫治療潛力，尤其對於治療耐藥性癌症患者，Xaluritamig 有望成為一種新型治療選擇。
參考資料：
https://www.amgen.com/stories/2024/09/esmo-2024—targeting-the-root-cause-of-cancers
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