Rising Pharmaceuticals 銷售的抗憂鬱藥度洛西汀（duloxetine）已被 FDA 召回 233,000 多瓶，原因是亞硝胺雜質 N-亞硝基度洛西汀（N-nitroso-duloxetine）可能導致癌症風險超過安全閾值。此次召回被歸類為 II 類風險，影響了用於治療憂鬱症和廣泛性焦慮症等疾病的瓶子。此外，歐洲托瓦製藥公司（Towa Pharmaceutical Europe）10 月份因類似原因召回了 7,107 瓶。
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原始資料來源: Becker’s Hospital Review 2024-12-17 01:10:37
