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FDA (美國食品藥物管理局) 醫療器材核准流程培訓課程：了解 510(k)、IDE、PMA、HDE 和 De Novo 申請的要求（線上活動：2024 年 12 月 2 日至 3 日）

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By on Geneonline AI

ResearchAndMarkets.com 新增了「FDA 醫療器材培訓課程審批流程」，面向法規、技術、臨床和品質專業人員。研討會旨在深入了解美國醫療器材的核准和審批流程，涵蓋法律和法規要求、器材分類和一般控制。將包括案例研究和 FDA 資料庫研究，以及有關立法和法規變化的最新資訊。

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原始資料來源: businesswire 2024-11-22 00:31:00

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