英國葛蘭素史克(GSK) 及美國製藥公司 SCYNEXIS 於日前宣布簽訂獨家授權協議,將合力研發與銷售一種治療外陰陰道念珠菌症(vulvovaginal candidiasis,VVC)並預防復發性外陰陰道念珠菌症(recurrent vulvovaginal candidiasis, RVVC)的藥物 Brexafemme (ibrexafungerp)。
女性宿敵!白色念珠菌是 VVC 感染主因
VVC 為廣泛的陰道感染,通常由白色念珠菌 (Candida albicans)所引起。根據調查顯示,75% 的女性一生中至少會感染一次,而約 40% 至 45% 感染兩次以上。儘管 VVC 不至於危及生命,但仍會引起嚴重的發癢、痠痛、和陰道不適感,對日常生活、性生活造成影響。
SCYNEXIS 旗下藥品 BREXAFEMME® (ibrexafungerp tablets) ,是一種新型口服葡聚糖合酶抑制劑,具有抑制真菌生長的作用;在 2021 及 2022 年相繼獲得 FDA 兩項適應症的治療核准,為目前唯一一個能同時治療 VVC 與 RVVC 的口服抗真菌藥(antifungal drugs)。
SCYNEXIS 將獲 9000 萬美元預付款,協議總額達 5.03 億
根據協議內容,GSK 將支付 SCYNEXIS 9000 萬美元的預付款與里程碑金持續研發 ibrexafungerp,該產品目前處於第三期臨床試驗,是治療侵入型念珠菌感染症(invasive candidiasis, IC)的有力潛在藥物。
除此之外,GSK 有權進行 Brexafemme 的商業化行為,並具有相關產品的優先談判權。GSK 商務總監 Luke Miels 表示,超過三分之二的 GSK 產品線有關感染性疾病和愛滋病,此協議的簽訂將替公司的抗生素協同組合提供更多選擇。
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