二家癌症基因檢測專利戰爭已於近日（5/10）展開，Invitae 向美國特拉華州（State of Delaware）地方法院提起訴訟，指控 Natera 侵害其組裝 DNA 定序讀取的專利技術（US10604799）。
當 Natera 在 2017 年開始販賣其液態生物檢體平台 Signatera，該平台能診斷微量殘存疾病（minimal residual disease, MRD）和癌症復發。Invitae 在起訴書中提到，Signatera 所採用的 DNA 定序組裝技術侵犯了其 US10604799 中的專利保護範圍。
該專利技術為一種鑑定核酸突變的方法，該方法涉及對核酸進行定序以產生多個序列讀數。讀段被組裝以形成重疊群，其與參考物對齊。個別讀段與重疊群對齊。基於與參考和重疊群的比對辨識突變。
Invitae在訴狀中提到，在先前的方法在解釋某些突變方面存在局限性的情況下，例如讀段末尾的插入缺失，US10604799 中描述的技術「生成了有關檢體 DNA 中突變位置的精確位置資訊」 與現有方法相比，該方法具有進步性，且被產業界廣泛採用以提高 DNA 定序技術的性能。
Invitae 主要服務內容包含癌症篩檢、產前篩檢、新生兒篩檢、成人主動基因健檢。 Natera 主要透過非侵入式胎兒染色體檢測 （non-invasive prenatal testing, NIPT）和液態生物檢體來進行新生兒遺傳性疾病篩檢，如唐氏症，愛德華綜合症等染色體疾病。
延伸閱讀：液態生物檢體如何幫助癌症復發診斷？CTC 和 MRD 為關鍵！參考資料：
1. https://sqoop.com/details/pacer/ded/1:21-cv-00669?aid=6441807&utm_medium=email&utm_source=s_alert
2. https://insight.rpxcorp.com/patent/US10604799B2#claims
©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因線上版權所有 未經授權不得轉載。合作請聯繫：service@geneonlineasia.com
