美時化學製藥（Lotus Pharmaceutical, 1795, 簡稱美時）於 2025 年 5 月 9 日公布其第一季財報，交出亮眼成績單。在 2024 年 6 月收購梯瓦製藥（Teva pharmaceuticals）在泰國的子公司與其業務並完成整合後，加上越南與出口市場的銷售動能推升，美時首季合併營收達新台幣 47.3 億元，年增 13%；淨利達 14.35 億元，年增高達 39%，每股盈餘（EPS）來到 5.47 元，雙雙創下歷年同期新高。
毛利改善助力優異財報，第一季穩健擴張東南亞版圖
這一季亞洲市場營收表現尤其突出，年增 12%，其中東南亞地區成長更突破 300%。出口市場方面則在血癌藥學名藥 Lenalidomide 於美國市場持續暢銷的加持下，營收年增 14%。整體營收結構中，亞洲市場占比 55%，出口市場占 45%，展現穩定均衡的區域布局。
毛利率也同步顯著改善，從去年同期的 54.9% 提升至 61.6%，主因在於產品組合優化，高毛利癌症藥品與亞洲地區品牌藥品銷售成長帶來正面貢獻。營業利益達 17.15 億元，營益率達36%，延續健康水準。
美時總經理 Petar Vazharov 指出：「我們於第一季不僅創下營收與獲利新高，更進一步鞏固了在亞洲與全球的市場版圖，這證明我們的成長策略與產品布局皆已奏效。」
與 LENZ Therapeutics 策略結盟，搶進 1 億老花眼市場
美時也宣布與美國商業化前階段的生物製藥公司 LENZ Therapeutics, Inc.（Nasdaq: LENZ）達成一項獨家授權與商業化協議，將在韓國及東南亞七個國家包括泰國、菲律賓、越南、馬來西亞、汶萊、印尼與新加坡商業化用於治療老花眼的候選藥物 LNZ100。
LNZ100 是一款以醋克利定（Aceclidine）為主成分、滴劑形式的候選藥物，為目前全球唯一採用此機制開發的老花眼處方用藥。根據授權條款，LENZ 將可獲得最高 1.25 億美元的總支付金額，涵蓋頭期款、監管與商業里程金，以及未來產品淨銷售額的分級雙位數權利金。
LENZ Therapeutics 總裁兼執行長 Eef Schimmelpennink 表示：「我們很高興能與美時攜手，將 LNZ100 引進擁有龐大未被滿足醫療需求的亞洲市場。美時擁有強大的商業實力與持續六年雙位數成長的紀錄，是我們值得信賴的策略夥伴。」
根據估計，目前全球老花眼（Presbyopia）人口達18億，其中美國約佔 1.28 億人，亞洲人口占比更高。LENZ 於 2024 年 10 月已向美國食品藥物管理局（FDA）提交 LNZ100 的新藥申請，預計 2025 年 8 月 8 日為處方藥使用者付費法案（PDUFA）之目標審查日。FDA 目前並未規劃召開諮詢委員會會議。
Petar Vazharov 補充道：「這是一項極具戰略意義的合作，我們很榮幸將 LNZ100 這款改變生活品質的產品帶給目前超過 1 億的亞洲老花眼患者。我們將積極推動監管審查流程，並運用我們廣泛的市場網絡，確保 LNZ100 能夠順利進入市場。」
參考資料：
1.https://www.lotuspharm.com.tw/newsroom/1q25-earnings-cn
2.https://www.lotuspharm.com.tw/newsroom/lenz-deal-cn
3.https://bit.ly/42TAS4Q
