台灣困難學名藥廠美時化學製藥（1795，簡稱美時），於 4 月 8 日公告 2025 年 3 月自結合併營收為新台幣 15.9 億元，月增 65%、年增 38%。2025 年第一季，美時自結合併營收達新台幣 47.3 億元，年增 13%。
美時全球布局，血癌藥與戒癮藥助力營收
亞洲市場方面營收年增 12%，其中泰國與越南兩大市場表現最為突出。泰國業務在成功整合 Teva Pharma Thailand 後，年成長近 500%；越南市場則受惠於 Alpha Choay 品牌導入，年成長達 800%。出口市場方面，營收年增 14%，主要來自美國與全球市場對血癌藥 Lenalidomide 的強勁需求，加上 3 月完成一筆戒癮藥的補貨出貨，進一步推升整體表現。
今年第一季，美時亦達成多項策略性里程碑，包括取得台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准治療肺動脈高壓（PAH）藥品 Adcirca（tadalafil）之上市許可，成為台灣唯一獲准可與內皮素受體拮抗劑（ERAs）併用、作為一線療法的第一類新藥。此外，美時也向美國 食品藥物管理局（FDA）提交 voclosporin 軟膠囊的潛在首家上市（First-to-File, FTF）的學名藥證申請， 為未來市場機會提前布局。
美時盼海得拉巴新研發中心強化競爭優勢
展望未來，為加速創新與研發布局，美時正著手在印度海德拉巴，這座擁有該國百分之四十製藥企業的城市，其中最大的生技產業聚落 Genome Valley（基因谷）設立全新研發中心。盼利用此策略性據點位於全球製藥研發核心地區的優勢，結合當地豐富的人才與資源，專注於早期產品開發，以強化 FTF 學名藥產品的開發能量與市場進入時程。此項策略性投資，不僅將拓展美時的全球布局與強化競爭優勢，也展現其對長期成長的承諾。
參考資料：
1. MOPS 公開資訊觀測站
2.https://www.lotuspharm.com.tw/newsroom/2025-mar-rev-cn
