默克药厂（Merck＆Co）在本周三发出声明，表示该公司的免疫疗法新药 Keytruda [注] 与化疗联合使用，可提高晚期难治性鳞状细胞肺癌患者（advanced hard-to-treat squamous cell lung cancer）的缓解率（response rates）。
此次试验共有 204 例患者参与，试验早期结果显示，新确诊的患者给予 Keytruda 辅以卡铂（carboplatin）和紫杉醇（paclitaxel）或 Celgene Corp 的亚柏杉（Abraxane）的总缓解率可达到 58.4％。相比之下，单用化疗的患者总缓解率仅为 35％。
默克药厂指出，接受 Keytruda 治疗的患者中，约有 65.8％ 缓解期（duration of response）超过 6 个月，而仅接受化疗者中则有 45.6％ 缓解期超过 6 个月。在副作用方面，接受 Keytruda 治疗的患者有 64％ 出现严重副作用，而接受化疗者则有 74% 出现严重副作用。
中期临床结果将在六月的美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上进行更详细的讨论，该会议将介绍几项 Keytruda 试验和其他辅助免疫系统抗癌的疗法。罗氏药厂（Roche）也将在会议中精选类似鳞状细胞肺癌试验的药物数据。基因线上将在现场为大家带来精彩报导，敬请期待！
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Keytruda 属于 PD-1 或 PD-L1 抑制剂的新一类药物，透过阻断肿瘤用于逃避检测的机制，来帮助免疫系统对抗癌症，于去年五月获美国 FDA 核准，也是美国唯一核准用于治疗未接受过任何治疗之肺癌患者的免疫疗法，适用于治疗转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌、复发性或转移性头颈部癌、难治性霍奇金氏淋巴瘤 (Hodgkin’s lymphoma) 和泌尿上皮癌。
参考文献：
http://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology/new-data-mercks-leading-immuno-oncology-clinical-development-program-over-25-t
https://www.reuters.com/article/us-health-cancer-merck/mercks-keytruda-boosts-response-in-hard-to-treat-lung-cancer-idUSKCN1IH32C
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