永昕生物醫藥（Mycenax Biotech Inc.）與其在日本的三大策略合作夥伴，Alfresa Holdings Corporation（Alfresa）、Kidswell Bio Corporation（Kidswell）以及 Chiome Bioscience Inc.（Chiome），於今（22）日宣布，三方共同向日本厚生勞動省（MHLW）提出的「醫療設施開發補助」申請案，已正式獲得批准。此補助案的通過，標誌著雙方將共同推進在日本建置生物藥原料藥（DS）與製劑（DP）生產工廠，進一步強化區域性製造能力與供應鏈佈局。
日本補助案正式核准，四方合作推動製造據點落地
根據本案的合作背景顯示，台灣委託開發與製造服務（CDMO）業者永昕，憑藉其技術實力與製造經驗，獲得日本夥伴的高度肯定，進而參與此項具戰略意義的跨國生技合作計畫。此舉不僅反映雙邊在生技製造合作上的互信基礎，也凸顯永昕於亞洲生技產業鏈中日益穩固的關鍵角色。
三方日方夥伴專業互補，擴大全方位合作可能
本次參與合作的三家日本企業，各自具備在醫藥產業鏈不同環節的專業優勢。Alfresa 為日本藥品流通領域的領導集團，年營收超過新台幣 6,000 億元，並擁有涵蓋製藥、物流及藥品分銷的完整供應網絡。其在日本國內藥品供應體系中扮演關鍵角色，具高度的市場滲透力與營運資源。
Kidswell Bio 則為專注於生物相似藥（Biosimilar）開發的創新型企業，目前已成功在日本市場上市四項生物相似藥產品，展現其產品開發及商業化實力。Chiome Bioscience 則專攻抗體新藥（Antibody Therapeutics）開發，擁有豐富的新藥研發經驗與管線，為日本新興生物藥開發領域的重要參與者。
三家企業的結盟，加上永昕在 cGMP 規範製造、法規遵循、品質系統與國際查廠經驗的加持，建構出一個跨國、橫跨研發至製造階段的整合性合作架構，預期可有效提升雙邊在生物藥領域的綜合競爭力。
永昕穩健布局，擴展國際 CDMO 影響力
永昕生醫自2001年成立以來，持續推進其「大 D 中 M」的品牌定位策略，即結合「創新研發能力（Development, D）」與「靈活製造規模（Manufacturing, M）」，提供從傳統至新興生物藥品項目的委託開發與製造服務。公司核心資源包含符合當前良好製造規範（cGMP）之工廠設施、具市場導向之生物藥技術平台，以及串聯上下游的產業鏈協作能力。
近期，永昕除與日本客戶簽訂長期穩定供貨合約外，亦透過本次跨國製造計畫再度深化其在日本市場的影響力。此一系列進展，不僅反映其在亞洲 CDMO 領域的深耕成果，也進一步驗證其產品品質與服務能力已獲國際藥廠認可。
展望未來，永昕將持續以台灣為開發與製造核心基地，透過策略性國際合作模式，拓展全球製藥市場布局。此次日本製造基地案，不僅象徵台灣 CDMO 企業技術與服務能量的輸出，更可望促成區域供應鏈穩定性提升，增進亞洲生技產業整體韌性與競爭力。
