輝瑞（Pfizer）於 5 月 1 日發布 2024 年第 1 季財報，總收入 148.79 億美元，相比去年同期下降 19%。這一降幅主要受到旗艦產品 Comirnaty 和 Paxlovid 收入顯著下滑影響。反觀在非 COVID-19 產品線收入漲 11%，乙型血友病基因藥則在加拿大獲准。稀釋每股收益為 0.55 美元，而調整後稀釋每股收益為 0.82 美元。此外輝瑞也宣佈預計到 2024 年底，將節省至少 40 億美元淨成本。
Oncology’s New Drugs on the Horizon (II): Radiotherapy, Radioligands & Other Therapeutic Agents（基因線上國際版）非 COVID-19 產品線收入漲 11%，Prevnar 20 疫苗獲歐盟核准
儘管 COVID-19 相關產品的收入顯著下降，但輝瑞的其他產品線仍然展現出強勁的增長勢頭，例如「非 COVID-19」產品線達到收入漲幅達 11% 。此外，Prevnar 20 疫苗近日也在歐盟市場獲准，在疫苗領域再下一城。
在腫瘤學和心血管領域業務發展方面，非 COVID-19 產品也呈現穩定增長，經過重組後創建的 Pfizer Oncology Division 和 Pfizer U.S. Commercial Division，將聚焦業務重點並提升執行效率。
輝瑞在研發領域持續取得進展，其關鍵品牌如 Vyndaqel 系列、Eliquis 和 Prevnar 系列均展現年增長力道強勁。資本配置方面，2024 年第 1 季，輝瑞向股東返還 24 億美元的現金股息，但並未採行股票回購計劃。財務策略方面朝向穩健資本管理，以支持長期增長和股東回報。
骨髓、淋巴、肺癌藥穩健推進，乙型血友病基因藥加拿大獲准
2024 年第 1 季輝瑞在腫瘤學領域取得進展，包括開展 3 項關鍵的 3 期臨床試驗：Atirmociclib 選擇性 CDK4 抑制劑、針對整合素 beta-6 的抗體藥物複合體 Sigvotatug vedotin，與治療多發性骨髓瘤的 Elrexfio。
此外，輝瑞在 2024 年的 ASCO 大會上發表超過 50 篇摘要，包括 Lorbrena 在 ALK+ 轉移性非小細胞肺癌 5 年無進展生存期數據（CROWN）以及 ADCETRIS 在擴散性大細胞 B-淋巴瘤的第 3 期臨床數據（ECHELON-3）。
同時，輝瑞亦推進呼吸道產品組合，如 Abrysvo 呼吸道融合病毒疫苗。血液學產品組合方面則進行拓展，例如 AAV 基因治療藥物 Beqvez 在加拿大獲批用於治療乙型血友病。而針對在 ASH 2023 上發表的 3 期試驗顯示，可以減少甲型與乙型血友病出血的 Marstacimab，也預計在年底前取得核准。針對用於鐮狀細胞疾病（SCD）的血紅素 S（HbS）變構調節劑 Osivelotor 則即將展開 3 期臨床試驗。
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