台灣浩鼎（4174.TWO, 簡稱浩鼎）受邀出席在 3 月 3 日至 3 月 6 日於倫敦舉行的第 15 屆全球 ADC 大會（The 15th Annual World ADC London 2025）。浩鼎在大會上發表自主開發的 GlycOBI 連接子（Linker）技術，在抗體藥物複合體（Antibody-Drug Conjugate, ADC）領域深入應用的創新成果。
首度公開 GlycOBI 連接子技術細節
浩鼎藥物化學處處長黃鐙毅博士今（5） 日以「Leveraging Glycan Linker Chemistry & Site-Specific Conjugation to Improve ADC Performance」為題，首度在會議中公開浩鼎自主開發的 GlycOBI 連接子關鍵技術細節。該技術以精確的醣耦合策略，來優化藥物與抗體的結合比例（DAR Ratio），打破傳統侷限的 DAR 4 設計限制，可以根據多種治療需求，設計不同藥物抗體比例值（Drug antibody ratio，DAR 2-16）。黃鐙毅強調，GlycOBI 平台已引起業界廣泛關注，應用此技術開發的候選藥物 OBI-902 也計劃於上半年完成臨床試驗申請（IND），顯示其在生產製程與管制（CMC）方面已臻成熟階段。
GlycOBI 採用「Plug & Play」（隨插即用）策略，與各種抗體、連接子和載荷藥物（Payloads）兼容。製程設計則採用一鍋法生產，除可降低生產成本，也確保 ADC 在動物試驗的血液中穩定性和更好的藥物動力學（Pharmacokinetics）表現，使 GlycOBI 成為次世代 ADC 開發的最佳選擇之一。
GlycOBI 開發 OBI-902 鎖定惡性腫瘤蛋白 TROP2
OBI-902 是以 TROP2 為標的之臨床前試驗抗體藥物複合體， TROP2 「人類滋養層細胞表面抗原第二型」，是一細胞膜表面蛋白，在正常組織中幾乎不表達或表現程度極低，但 TROP2 在多種惡性腫瘤中會過度表達，例如胰臟癌、肺癌、乳癌、子宮癌、卵巢癌等。 TROP2 蛋白的過度表達與較差的疾病預後和癌症轉移風險增加有密切關係，尤其是在三陰性乳癌細胞和賀爾蒙陽性 HER2 受體陰性的乳癌細胞，臨床研究發現 TROP2 表現越高的病患存活率越差。
浩鼎強調 ADC 兩必要：患者選擇及生物標記技術
在今日大會最後的專家座談會（Plenary Panel Discussion）上，浩鼎執行長王慧君博士受邀參與專題討論「評估在日益競爭的 ADC 領域中生物標記及患者選擇工具的需求：對未來 ADC 精準醫學方法的預測」（Evaluating the Need for Biomarker & Patient Selection Tools in an Increasingly Busy ADC Field: What are the Predictions for Future ADC Precision Medicine Approaches?）。
她與多位業界專家共同探討在當前高度競爭的 ADC 領域中，患者選擇及生物標記技術的必要性。此外，與談人深度剖析 ADC 生物標記在確定患者篩選標準方面的挑戰與機會，並討論未來 ADC 精準醫學的發展趨勢。
工作坊聚焦標靶選擇、載荷設計、連接子開發及偶聯技術
浩鼎應邀在 6 日會後舉行工作坊，探討如何提升 ADC 的治療指標，解析不同載荷 ADC 的機制與標靶策略及其帶來的臨床結果；本次工作坊將由浩鼎執行長王慧君博士主持，並由研發長賴明添博士及藥物化學處處長黃鐙毅博士分別進行深入演講，探討標靶選擇、載荷設計、連接子開發及偶聯技術等關鍵議題。
浩鼎執行長王慧君博士表示，感謝大會邀請浩鼎主持工作坊，高度肯定浩鼎在此一研發領域的貢獻。透過該領域國際專業人士的交流合作，盼促成更多合作開發機會，為癌症治療帶來突破契機，嘉惠更多癌症病患。
