台灣東洋藥品工業股份有限公司（4105，台灣東洋）於 7 日宣布，10 月獲國際大廠授權，取得全新機制的口服「選擇性核輸出蛋白」抑制劑 Selinexor，將為多發性骨髓瘤病患提供健保治療新選擇，也強化其在血液腫瘤產品線的布局。
高齡化趨勢下，照見多發性骨髓瘤市場需求
多發性骨髓瘤好發於 60 至 70 歲的年長族群，台灣每年新增病患約 700 至 800 位，已成為銀髮族常見血液腫瘤之一。隨著台灣進入超高齡社會，建立多元化治療方案，成為臨床醫師與病患共同關注的議題。
為此，台灣東洋在既有免疫調節劑產品基礎上，引進已在歐美等先進國家核准使用的 Selinexor。自今年10月起，符合診斷條件且經醫師評估的病患，可透過健保給付使用這款口服抑制劑新藥，為臨床提供更靈活的治療方案。
血液腫瘤產品組合再添大將，Selinexor 順應國際趨勢
台灣東洋總經理侯靜蘭指出，Selinexor 是近年血液腫瘤領域的新型藥物，不僅被多個國際專業腫瘤學會納入診療指南，更已在全球 50 個市場核准上市。在台灣，Selinexor 亦通過食藥署核准，用於多發性骨髓瘤及瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤等適應症。此次加入台灣東洋血液腫瘤產品線，不僅為公司營運增添成長動能，也可惠及每年百位以上的「復發或難治性多發性骨髓瘤患者」。
台灣東洋之前以 Thalidomide 與 Lenalidomide 等免疫調節劑為核心，近年更拓展至新機轉單株抗體藥物（monoclonal antibody, Tafasitamab）及 Selinexor 口服抑制劑，可見其提升臨床併用彈性的策略，與強化多線治療布局之企圖。
響應健康台灣，四大癌群服務佐以三大策略
為回應「健康台灣」2030 年癌症死亡率降低三分之一的政策目標，台灣東洋鎖定四大癌群服務：「血癌」、「肺癌」、「乳癌、婦癌與上消化道癌系」，以及「頭頸癌與大腸直腸癌」，盼以藥品整合視角出發，提供病患從初線到後線、從藥物治療到輔助用藥的完整照護選擇，建立韌性供應鏈。
施行「外銷困難學名藥」、「授權引入新藥」與「自製新藥」三箭營運策略，展望下半年，台灣東洋表示，將持續在肺癌、乳癌、血液腫瘤等領域尋求利基，盼打造更全面的癌症治療生態圈。
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參考資料：
1.https://www.tsim.org.tw/ehc-tsim/s/w/AHnews/article/7c400c32b33e4a8593ed6fb9a0a2ce3b
2.https://www.nhi.gov.tw/ch/cp-17909-80c4e-3258-1.html
