引言：
《生物世紀》（BIOCENTURY）於 2026 年 4 月 30 日發布的「科學聚光燈」專欄，聚焦於降低體內嵌合抗原受體 T 細胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell，CAR-T）免疫原性的最新研究進展。此外，該期專欄還探討了 BACH1 在唐氏症神經元命運中的作用，以及優化後的先導編輯器如何驅動大型基因組插入。本文將重點整理降低體內 CAR-T 細胞免疫原性的相關內容。
體內 CAR-T 細胞療法的新挑戰
嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）療法在血液腫瘤治療中取得了顯著成功，但傳統的 CAR-T 療法需要從患者體內提取 T 細胞，進行基因改造後再回輸，過程耗時且成本高昂。體內 CAR-T 細胞療法旨在通過直接在患者體內改造 T 細胞來簡化這一過程，然而，免疫原性問題成為了其發展的主要障礙。
體內 CAR-T 細胞療法可能引發免疫反應，導致 CAR-T 細胞被清除，降低治療效果，甚至引發嚴重的副作用。因此，如何降低體內 CAR-T 細胞的免疫原性，成為研究人員亟待解決的課題。科學家們正積極探索各種策略，包括基因編輯技術、免疫抑制劑以及新型 CAR-T 細胞設計，以期克服這一挑戰，推動體內 CAR-T 細胞療法的臨床應用。
降低免疫原性的策略探索
目前，研究人員正在探索多種策略來降低體內 CAR-T 細胞的免疫原性。其中一種方法是利用基因編輯技術，例如 CRISPR-Cas9 系統，敲除 T 細胞上表達的、可能引發免疫反應的基因。通過精準地編輯 T 細胞的基因組，可以降低其被免疫系統識別和攻擊的風險。
另一種策略是使用免疫抑制劑來抑制免疫系統對 CAR-T 細胞的攻擊。這些藥物可以減輕免疫反應，延長 CAR-T 細胞在體內的存活時間，從而提高治療效果。此外，研究人員也在開發新型 CAR-T 細胞設計，例如使用人源化抗體或降低 CAR 分子的免疫原性，以減少免疫反應的發生。
未來展望與潛在影響
降低體內 CAR-T 細胞的免疫原性是推動該療法發展的關鍵。隨著研究的深入，相信未來將會出現更多有效的策略，克服免疫原性問題，提高體內 CAR-T 細胞療法的安全性和有效性。
體內 CAR-T 細胞療法的成功應用，將有望為更多患者帶來福音，特別是那些不適合傳統 CAR-T 療法或難以獲得足夠 T 細胞的患者。此外，體內 CAR-T 細胞療法還具有降低成本和縮短治療時間的潛力，有望改變癌症治療的格局。
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原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: April 30, 2026