由台灣生物產業發展協會（Taiwan BIO，生物產協）與全球生技協會（BIO）共同主辦的年度盛會「亞洲生技大會（BIO Asia-Taiwan 2026）」，將於 7 月 15 日至 19 日在台北南港展覽館盛大登場。今年以「亞洲創新，引領全球」為主題，聚焦加速商業化、AI 整合等概念，透過串聯全球投資、拓展區域合作與邀請如美國食品藥物管理局（FDA）等法規與供應鏈代表，進一步打造鏈結國際的生技產業平台。
駕馭時代浪潮，AI 如何真正幫助生技產業
亞洲生技大會主席李鍾熙於 14 日指出，在今年大會的架構下，有五項特色。其一便是 AI，他以 OpenEvidence 等生命科學與醫療保健領域應用為例，闡明生技產業的核心競爭力立足於 AI 整合並加速後的「From Bench to Bed Side」過程。
他坦言：「藥物開發目前的痛點是時間太長、花費太高，開發一個新藥可能需要 10 到 20 億美金。如果能透過 AI 縮短兩三年的開發時間，對新藥公司獲利與專利期限來說都至關重要。台灣的產業思維目前仍偏向硬體與製造導向，在軟體應用與設計思維上步調較慢，這是我們需要突破的瓶頸。」
其二則是「Asian Inspiration, Global Impact」。例如成果已發表在《Nature》期刊上的 TPMI（臺灣精準醫療計畫），李鍾熙透露，這項成果吸引許多國際單位尋求管道合作，並且也藉此確立如乳癌基因研究等各項成果，並為往後大數據尋找篩檢指標等裨利國民健康的應用奠定基礎。
延伸閱讀：臺灣精準醫療計畫 50 萬漢人專屬基因庫領跑亞洲，榮登《Nature》雙論文殊榮
接續美國鏈結國際，多國專家連袂登場
其三是鏈結國際。台灣生物產業發展協會秘書長暨國際生技協會組織（ICBA）副主席林治華表示，近年來，亞洲生技大會已然躍升為具全球影響力的生技展會，甚至在每年 6 月美國生技展期間，業界便開始有「下個月台灣見」的共識。本次在區域合作論壇（Regional Collaboration）及國家館部分，除了美國、加拿大、日本、澳洲、比利時、瑞士、印度以外，還新增各具特色的的波蘭、荷蘭、韓國、香港與印尼等，預計將有超過 15 個國家以多元形式參與，預計整體帶動超過 10,000 場媒合需求。
本次大會也特邀 FDA 專家，從法規監管角度解析監管單位如何看待人工智慧對藥物開發與審查流程的影響；此外，2013 年諾貝爾獎得主 Randy Schekman 亦將出席，分享其對細胞外泌體與未來生醫發展趨勢的前瞻觀點；同時，推動突破性療法開發的比利時生技連續創業家 Rudi Pauwels 也將登台，分享其從研發到商業化、打造新創企業突破成長瓶頸的實戰經驗。
此外，林治華也強調，今年為加強人才培養，將大幅調降學生（含研究生等）註冊費，只需約 1000 元左右便能走入會場，親身接觸產業實務。
直面地緣政治波動，供應鏈韌性成關鍵
呼應李鍾熙，台灣生物產業發展協會理事長劉理成強調，除了前述四項特色外，今年大會亦將特別聚焦供應鏈韌性。受到地緣政治衝突與國際局勢動盪，近年來供應鏈重組以及去風險化成為顯學，他以近期荷姆茲海峽封鎖實例，指出油價波動對生技產業造成的連帶影響，例如在生物製劑（如蛋白質與細胞、基因治療產品）製程中，大量耗材多屬石油化學衍生產品，也因此進一步放大成本。
此外，針對目前臺灣的藥物韌性整備計畫，他表示，衛福部等主管機關已完成盤點，並提出希望確保的對應藥品清單，涵蓋數百項高品質學名藥與生物相似藥，而推動關鍵藥品在地化生產，不僅有助於降低外部依賴，更可進一步強化供應鏈韌性與產業規模。
延伸閱讀：藥物韌性整備計畫啟動，四年 240 億助力國產
參考資料：
1.採訪整理
