5 月 28 日，Prothena 公司（NASDAQ: PRTA）宣佈，必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb，BMS）已獲得 PRX019 的獨家全球授權，並將向 Prothena 支付 8000 萬美元。美國食品藥品監督管理局（FDA）於 2023 年 12 月核准 PRX019 的研究性新藥（IND）申請，PRX019 是一種針對神經退化性疾病潛在治療的藥物，其具體標靶目標尚未公開。Prothena 計劃於 2024 年底前啟動 PRX019 的第一階段臨床試驗。
Bristol Myers Squibb Acquires Karuna Therapeutics to Enhance Neuroscience Portfolio（基因線上國際網）Prothena 專注於蛋白質失調領域，擁有一系列潛在改變包括 AL 或 ATTR 澱粉樣變性、阿茲海默症、帕金森氏症及其他多種神經退化性疾病、罕見周圍澱粉樣變性疾病進展、蛋白質錯誤折疊的研究性療法。
根據與 BMS 達成的 PRX019 全球授權協議，Prothena 將有資格獲得額外的開發、監管和銷售里程碑付款，總額高達 6.175 億美元。此外，Prothena 也將有資格獲得分級的淨銷售特許權使用費。
Prothena 總裁兼執行長 Gene Kinney 博士表示：「我們與 BMS 的合作協議已經衍生 2 個臨床開發計劃，支持雙方致力於推進潛在治療神經退化性疾病療法。我們對 BMS 選擇 PRX019 的獨家全球授權感到興奮。隨著 IND 生效與協議準備妥當，我們有望在 2024 年底前啟動第一階段臨床試驗。」
BMS 神經科學研究中心資深副總裁兼負責人 Richard Hargreaves 表示：「我們在神經科學領域不斷擴大的研發工作顯示我們解決一些最緊迫的未滿足醫療需求領域的承諾。通過與 Prothena 的合作推進 PRX019 作為神經退化性疾病患者潛在的疾病改良治療選擇，並將 PRX019 納入 BMS 神經科學治療產品線中。」
延伸閱讀：必治妥施貴寶單週兩大重磅收購，強化神經科學及腫瘤治療產品線©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因線上版權所有 未經授權不得轉載。合作請聯繫：service@geneonlineasia.com
