BROWSING: 美通社
2022 年 7 月 19 日
降糖和減重療效顯著：信達生物宣佈Mazdutide(IBI362) 在中國2型糖尿病受試者中的II期臨床研究達到主要終點
美國舊金山和中國蘇州2022年7月19日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：0 Read More
2022 年 7 月 18 日
雲頂新耀宣佈合作夥伴Calliditas Therapeutics的NEFECON在歐盟以商品名Kinpeygo®獲批，用於治療原發性IgA腎病成人患者
Kinpeygo®（研發名稱為NEFECON）是第一種也是唯一一種經歐洲藥品管理局批准的IgA腎病治療藥物 雲 Read More
美通社2022 年 7 月 13 日
美國政府獲得 320 萬劑 Novavax 2019 冠狀病毒病疫苗
協議將在美國提供第一個基於蛋白的疫苗方案，正待美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權和疾病控制及預防中心的建議& Read More
2022 年 6 月 29 日
復宏漢霖與Palleon達成戰略合作 開發雙功能唾液酸酶融合蛋白療法
Palleon 和復宏漢霖將共同開發一款雙功能抗HER2 抗體-唾液酸酶融合蛋白和一款待共同設計的雙功能抗體- Read More
2022 年 6 月 29 日
歌禮宣佈ASC22（恩沃利單抗）用於HIV-1型感染免疫重建/功能性治癒的II期臨床試驗完成首例受試者給藥
—該項中國II期臨床試驗目前預計於2023年初完成，計劃入組30名受試者 中國杭州和紹興2022年 Read More
2022 年 6 月 27 日
奧密克戎變異株新型冠狀病毒mRNA疫苗獲菲律賓臨床許可
泰州2022年6月27日 /美通社/ — 江蘇瑞科生物技術股份有限公司董事會（「董事會」）欣然宣佈 Read More
美通社2022 年 6 月 27 日
Novavax 2019 冠狀病毒病疫苗 Nuvaxovid (TM)獲人用醫藥產品委員會 (CHMP) 建議在歐盟的有條件上市授權擴展至 12 至 17 歲青少年
經授權，Nuvaxovid™ 將成為歐洲 12 至 17 歲青 Read More
2022 年 6 月 25 日
2022 年歐洲神經科學院大會：新研究表明，2019 冠狀病毒病呈陽性的患者患上神經退行性疾病的風險較高
今天在第 8 屆歐洲神經科學院 (EAN) 大會上提出的一項新研究表明，與病毒檢測呈陰性的人士相比， Read More
2022 年 6 月 25 日
Menarini Group 與 Radius Health 向美國 FDA 為 Elacestrant 提交新藥物申請
設計用於潛在治療 ER+/HER2- 晚期或轉移性乳癌患者 已申請優先審查；如接受，預計 FDA 將 Read More
2022 年 6 月 22 日
百濟神州宣佈百澤安®新適應症上市許可申請在中國獲得受理
百澤安®聯合化療，用於一線治療腫瘤細胞表達PD-L1的晚期胃或胃食管結合部腺癌患者的新適應症上市申請 中國北京 Read More