亞洲生技大展（BIO Asia-Taiwan 2026）於 7 月 16 日至 19 日在台北南港展覽館盛大登場。全球臨床階段生物技術公司漢康生技-KY（7827，HanchorBio）今年再度強勢參展，期間將展示其自主建立的 FBDB™（Fc-Based Designer Biologics）多功能融合蛋白技術平台。此外，研發長翟文武博士也將出席於 7 月 17 日舉行的公司展望說明會，親自講解公司的研發佈局、近期臨床進展和未來商業化策略；展會期間，公司也將安排多場一對一商務媒合，與多家日本大型製藥企業及國際潛在合作夥伴積極交流。
AI 賦能 FBDB™ 技術平台，開創髓系免疫增強新局
漢康生技自主開發的 FBDB™ 平台以創新融合蛋白設計為基礎，將多種免疫調節分子、細胞激素或細胞激素誘餌整合於抗體 Fc 蛋白骨架上，開發出具差異化機制的多功能生物藥。目前該平台已建立超過 8 項候選藥物，應用潛力涵蓋實體瘤、血液腫瘤及自體免疫相關疾病。公司期望透過同時啟動先天性與適應性免疫系統來增強腫瘤清除能力，藉此克服現行免疫療法與化療併用時常見的療效不足與治療限制，為病患提供具療效且可負擔的新一代治療方案。
在創新生物藥的開發過程中，漢康積極借助 AI 引導藥物設計（AI-guided design），這不僅大幅縮短了研發時程，更為其技術平台與臨床開發奠定差異化的策略基礎。以已進入臨床的 HCB101 為例，其設計核心在於保留藥物對腫瘤細胞 CD47 的結合能力，同時降低其與紅血球等正常細胞結合的風險。研發團隊利用 AI 輔助蛋白質工程與結構分析，先判斷 SIRPα 與 CD47 的關鍵結合位置，並預測不同 SIRPα 變體對結合能力的影響，後續再經過嚴謹的分階段篩選，排除容易與紅血球結合的候選分子，並保留能與腫瘤細胞表面 CD47 強力結合的變體。最終產出的 HCB101 不僅在早期療效訊號上優於舊世代的抗 CD47 療法，也避免了過去同類藥物常見的血液毒性副作用。
憑藉如此穩固的藥物設計基礎，漢康生技成功確立了「髓系免疫增強（Myeloid-Enhancer）」的全新平台定位。公司期盼在既有 T 細胞免疫治療的基礎上，進一步強化由巨噬細胞與先天免疫驅動的協同效應，拓展更完整的抗腫瘤免疫反應，從根本上改善免疫抑制的腫瘤微環境，為臨床上難治的實體腫瘤開創全新的治療維度。
以二線胃癌作定錨，落實「錨定並擴展」策略
在研發佈局方面，漢康旗下的融合蛋白新藥 HCB101 與 HCB301 已分別進入臨床試驗 1b/2a 期及 1 期階段，並持續於美國、中國大陸及台灣推進多中心臨床試驗。針對核心資產 HCB101，公司目前採取務實的「錨定並擴展（Anchor-and-Expand）」策略，鎖定二線胃癌為最主要的臨床定錨點，期望透過優異的臨床數據來驗證其抗腫瘤活性，日後再將治療版圖拓展至胰臟癌、膽管癌、瀰漫性胃癌以及其他基質豐富且由髓系細胞主導的腫瘤適應症。更重要的是，HCB101 將作為 FBDB™ 平台的「臨床 SIRPα 骨幹」，衍生出更多元的多功能融合蛋白，例如HCB301 進一步鎖定會抑制免疫細胞活性的 TGF-β 訊號，HCB303 則針對限制免疫細胞攻擊能力的 TIGIT 免疫檢查點，進一步延伸髓系免疫機制的治療潛力。
根據參展期間展出的臨床海報資料顯示，HCB101 在二線胃癌及胃食道交界癌展現良好的初步療效。在有效評估的患者中，中劑量組別的確認客觀緩解率（Confirmed ORR）達 80%，疾病控制率（DCR）達 100%，並有多位患者呈現腫瘤深度緩解，腫瘤體積顯著縮小。此外，在頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）的療效評估中，低劑量組的確認客觀緩解率為 50%，其中更有患者達到腫瘤完全緩解（CR），另外疾病控制率亦達 100%，可見 HCB101 具備跨癌種應用潛力。
結盟國際資本與合作夥伴，加速創新生物藥商業化佈局
對於生技製藥產業而言，國際投資與合作媒合是邁向全球化的關鍵。漢康生技近年積極推動國際佈局，涵蓋創新藥研發、多國多中心臨床試驗、國際授權及專業醫療基金投資，逐步建立與全球資本和策略夥伴接軌的營運模式。
在授權方面，HCB101 於 2025 年 6 月順利完成首項國際授權，將相關權益授予港股上市公司復宏漢霖，交易總金額高達 2.02 億美元。此次授權不僅是漢康生技臨床資產邁向國際商業化的重要指標，也驗證了 FBDB™ 平台的產品轉化潛力。除了對外授權，漢康生技近期也宣布與臨床後期生技公司應世生物（InxMed）達成戰略合作。雙方將結合 HCB101 與應世生物的創新抑制劑及抗體藥物複合體（ADC），針對具備纖維化特徵的難治性腫瘤共同探索聯合療法。這類跨國技術結盟將進一步擴大漢康生技平台技術的應用範疇與臨床價值。
此次展會期間，漢康生技亦安排多場一對一商務媒合會議，將與多家日本大型製藥企業及國際潛在合作夥伴進行交流，積極洽談產品授權、聯合開發及其他策略合作機會，持續拓展 FBDB™ 平台與核心產品管線的全球合作網絡。
在資本市場佈局方面，漢康生技於 2025 年 6 月登錄興櫃，並在 2026 年 5 月順利掛牌台灣創新板上市，持續透過資金挹注支持臨床開發與全球商務拓展。早在上市前，公司已獲得海內外機構投資人的高度關注，並成功引進全球知名醫療健康投資機構奧博資本策略入股，足以證明公司的技術平台與產品管線已贏得國際投資人的肯定。
今年是漢康生技掛牌創新板後首度參與亞洲生技大展。公司期盼藉由這個匯聚亞洲與國際生醫資源的交流盛會，全面展示以 FBDB™ 平台開發的創新融合蛋白，並進一步拉高在國際投資人、潛在授權對象與戰略合作夥伴間的能見度。放眼未來，漢康生技將持續整合平台技術、AI 輔助研發實力與國際資本市場的連結優勢，推動具差異化潛力的新世代生物藥跨足國際，為全球病患提供更有效、更安全的治療選擇。
漢康生技 BIO Asia-Taiwan 2026 展出資訊
- 攤位位置：台北南港展覽館一館 4F，L221 展位
- 公司展望說明會：7 月 17 日（五）15:45–16:00
- 說明會地點：台北南港展覽館一館 4F，N913 展位
- 主講人：漢康生技 研發長 翟文武博士
