日本五大貿易商社丸紅株式會社（Marubeni, 簡稱丸紅）於 1 日宣布已與住友製藥株式會社（簡稱住友製藥）簽署股權收購協議，將透過簡易吸收分割方式（simplified absorption-type company split）收購住友製藥在亞洲的醫藥銷售業務，範圍涵蓋中國、香港、台灣以及東南亞地區。丸紅將以約 99 億新台幣（450 億日圓）取得新成立公司（簡稱「新公司」）60% 的發行股權。
丸紅醫藥事業布局，鎖定中國與東南亞市場成長
新公司所經營的亞洲醫藥市場，受惠於人口成長、人口老化及經濟發展，預期將維持長期高速增長。丸紅將承接住友製藥多年來建立的藥品供應體系、業界信譽與市場實績，並致力於提升醫藥可及性，拓展除新藥研發以外的醫藥領域，造福當地社會。
丸紅已將醫藥相關業務定位為全球高需求的次世代產業，並在中國、中東及非洲等地經營涵蓋超過一萬種產品的醫藥銷售業務。未來，丸紅將以新公司作為醫藥事業的戰略平台，擴展產品種類與市場範圍，確保全球患者獲得所需藥品，並計畫於 2029 年實現醫藥相關業務年銷售額突破 221 億元新台幣（1,000 億日圓）。
住友製藥思覺失調症藥，過往北美銷售金額達 10 億美金
Lurasidone （Latuda® 樂途達錠）是由住友製藥先前開發的思覺失調症藥物，用於思覺失調症時成人與青年起始劑量為每日 40 毫克，一天一次，成人建議最大劑量為每日 160 毫克，而青年建議最大劑量則為每日 80 毫克。此外，Lurasidone 亦可用於第一型雙極性疾患之鬱症發作，單一療法或是配合鋰鹽或 valproate 之輔助療法，成人與青年的建議起始劑量均為每日 20 毫克，但最大劑量成人為每日 120 毫克，青年為每日 80 毫克。當前該藥申請商為台灣住友醫藥股份有限公司。
歷經十多年的臨床研發，2010 年 10 月在全球第一個獲准上市的國家是美國，2015 年在北美市場創下 10 億美金營業額銷售佳績。目前除了美國之外，加拿大、瑞士、英國、挪威、丹麥、荷蘭、芬蘭、瑞典及澳洲等國家也已上市銷售中。
樂途達錠在台灣 2016 年 2 月通過藥品進口許可執照，擁有資料專屬權，台灣成為亞洲地區率先取得藥品許可證上市的國家。依據國民健康署資料顯示，思覺失調症全球終生盛行率約為 1%，在台灣數次大規模流行病學調查之終生盛行率則為 0.3%。依衛福部統計處 102 年門住診總人數統計，思覺失調症病人數 116,724 人，抗精神病年用藥規模約為 40 億元。
住友中國血壓藥，阿羅洛爾 β-受體阻斷劑
住友製藥在中國也擁有各類型藥證，例如血壓藥物阿羅洛爾（Arotinolol），中國名稱為鹽酸阿羅洛爾，常見劑型為錠劑，屬於β-受體阻斷劑。主要適用於治療原發性高血壓（輕度至中度）、心絞痛、心搏過速型（tachycardia）心律不整及原發性震顫。其 α 與 β 受體阻斷作用的強度比約為 1：8。本藥作用較普萘洛爾（Propranolol）更強，α、β 受體的阻斷作用亦高於拉貝洛爾（Labetalol，約 3：1）。阿羅洛爾不會引起姿勢性低血壓的不良反應。藥效可持續 8 至 12 小時，且長期使用不會在體內累積。收購後，住友原先在中國的各式藥物業務是否能順利轉移至新公司仍有待評估。
丸紅戰略平台投資，盼新醫藥平台提升企業價值
在中期經營戰略（GC2027）中，丸紅正積極推動「戰略平台投資」（Strategic Platform Investments），以「成長領域 × 高附加價值 × 可擴展性」為核心。本次投資將基於丸紅在醫藥銷售業務的專業知識與市場實績，建立並強化全新醫藥平台，以滿足多元化患者需求，並在快速增長的醫藥市場創造更高附加價值。此外，透過持續擴展產品線與市場版圖，丸紅盼努力解決全球醫療挑戰，同時提升企業價值。
參考資料：
1.https://www.sumitomo-pharma.com/news/20250401-3.html
2.https://www.marubeni.com/en/news/2025/release/00015.html
3.https://zh-tw.sltung.com.tw/tung/OPD/DGDF/ST/TLAT/index.html
4.https://health99.hpa.gov.tw/material/3248
