2016 年初甫完成 1 亿美元 D 轮融资的美国新创公司 Guardant Health ，今年 1 月宣布将与数间国际大型制药公司分别合作发展 “500-plus-gene” 液态生物检体 panel，可望协助制药公司加速临床实验、标靶药物及免疫疗法的发展。
“500-plus-gene” 液态生物检体 panel 预计将让研究人员能从简单的抽血中替患者筛选多个临床试验选项，并允许低风险，即时监测肿瘤反应和肿瘤耐药性的进展。该测试还将支持用于免疫治疗试验的肿瘤突变负荷的分析。临床试验中靶向药物的数量刺激了能针对更广泛的分子检测的需求。但是医疗产业一直以来对组织活检获取肿瘤 DNA 的依赖阻碍了临床试验，因为取得的组织通常不能用于定序，并且透过侵入活体组织检查获取新鲜样本的成本可能非常昂贵且具有高风险。“500-plus-gene” 利用 Guardant Health 的数位定序平台以及“Guardant360”液体活检创新技术，为合作伙伴打造出一个能对临床和临床前药物研究进行优化的扩展 panel。 预计这项测试将在 2017 年年中推出，并在推出后之后不久取得通过 CLIA 认证的版本。
“使用 Guardant360，我们将我们的数位定序平台推向 DNA 定序灵敏度的生物学极限，在许多个案中，我们现在可以自信地从来自晚期癌症患者的 10 毫升血液中检测出单分子突变型循环肿瘤 DNA ”Guardant Health CEO 和联合创始人 Helmy Eltoukhy 表示。 “现在我们正在将相同的基础技术应用到十倍的基因体靶中，以加速药物开发。我们的目标是让有效的药物更快上市，更快造福病患。”德州大学安德森癌症中心胸/头颈部肿瘤科主任 John Heymach 博士也认为：“这对于任何在肿瘤学领域进行临床试验的人来说都是一项非常重要的工具。 仅仅透过一项测试，就可以替患者筛测几乎每个标靶治疗临床试验以及监测他们的反应，并预测肿瘤产生抗性之后续发展。该 panel 可能最终有助于引导免疫治疗的应用。”
如果“500-plus-gene” 液态生物检体 panel 真如计画在 2017 年年中推出 ，将能替医疗产业带来癌症治疗的革新及加快免疫疗法的进展。
Guardant Health 小档案
Guardant Health 为美国一间致力于利用突破性血液检测癌症、尖端大数据分析等技术，战胜癌症的生技公司。该公司已从创投筹集了超过 2 亿美元的资金。它在 2014 年上市的第一个产品“Guardant360”，是现在市售最有效的全面液体活检。在 2016 年，它宣布了 LUNAR 计划，将于早期检测、复发监测和评估最小的残留疾病等项目上应用 Guardant Health 的技术平台。
液态检体 (liquid biopsy) 小知识
液态检体 (liquid biopsy)，也称为液体活检、液态生物检体、液态切片，是指透过体液采样 (主要是血液)，作为癌症等疾病的早期侦测与诊断工具，和传统的组织切片不同的是，液态检体取样对于病患较不具侵入性，因此具有庞大的发展潜力，但其灵敏度与准确性仍有待更多临床上的验证。
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参考文献：
http://www.prnewswire.com/news-releases/guardant-health-to-create-a-new-500-plus-gene-liquid-biopsy-panel-with-several-leading-pharmaceutical-companies-to-accelerate-clinical-trials-and-drug-development-300386958.html
