幾家歡樂幾家愁？Immune-Onc Therapeutics 拿到 B 輪融資，Fate Therapeutics 卻終止與Janssen 的合作

近期生技業動盪，有些順利拿到融資，進一步擴展生技版圖；另一些則終止合作，員工可能面臨解雇危機，從此人生機遇全然不同，真應了「月兒彎彎照九州，幾家歡樂幾家愁」的描寫。以下就來看看不同公司在同一天發生的變化。

Antengene 於臨床合作中將旗下 CD73 抑製劑與默克公司的 Keytruda 配對（基因線上國際版）

Immune-Onc Therapeutics 宣布拿到擴增 B 輪融資，金額達 1.31 億美元

Immune-Onc Therapeutics, Inc. 是一家私人、臨床階段、癌症免疫治療公司，專門開發針對骨髓的新型生物治療藥物，於 1 月 5 日宣布通過 B 輪延期完成額外 2500 萬美元的融資，總計 1.31 億美元的 B 輪融資。此次延期由現有投資者 Triwise Capital 領投，新投資者包括 Proxima Ventures 等也參與其中。此外，公司還獲得了白血病和淋巴瘤協會的加速治療計畫 (The Leukemia & Lymphoma Society’s Therapy Acceleration Program, LLS TAP) 和 Wuxi Biologics HealthCare Venture 的資本挹注。

據了解，這項款項將用於旗下 IO-108 和 IO-202 產品開發，擴增骨髓相關的免疫治療產品線。對此，公司總裁 Charlene Liao 提到對公司願景深具信心，並相信過去一年公司的進展為 2023 年的持續成功奠定令人信服的基礎，此次融資有望使旗下產品實現幾個關鍵里程碑，包括 IO-202 在實體癌的劑量遞增、發掘與驗證 IO-108 和 IO-202 在白血病與實體癌相關的產品線等。

Immune-Onc Therapeutics 於 2022 年達成許多里程碑

據悉，Immune-Onc Therapeutics 於 2022 年達到多項成就，其中包含：與 Regeneron Pharmaceuticals 達成臨床補給協議（clinical supply agreement)；在中國，旗下產品 IO-108 和 IO-202 與百濟神州旗下 tislelizumab （anti-PD-1 抗體）臨床試驗合作與補給協議。

Immune-Onc Therapeutics 在臨床上亦達到許多里程碑，如：為正在進行中 IO-108 的第一期試驗納入第一位病人且給予治療，IO-108 是一種新型針對骨髓的免疫抑製劑，針對罹患晚期或難治性實體瘤的成年病人的白血球免疫球蛋白受體 B2（Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor B2, LILRB2，亦稱為 ILT4）；正在進行中 IO-202 的第一期試驗納入第一位病人且給予治療，IO-202 是一種針對罹患晚期實體癌病人中的白血球免疫球蛋白受體 B4（Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor B4, LILRB4，也稱為 ILT3）；IO-202獲美國 FDA 快速通關核准，用於治療復發或難治型急性骨髓性白血病病人等。

世事無常，Fate Therapeutics 終止與 Janssen 的合作

在同一天，Fate Therapeutics，一家致力於為癌症和自體免疫疾病病人提供誘導性多功能幹細胞 (induced pluripotent stem cells, iPSC) 所衍生的細胞免疫治療產品線的生物製藥公司，今天宣布拒絕與楊森（Janssen）繼續雙方就修訂後的條款和條件所達成的合作協議，所有合作活動預計將在 2023 年第一季結束。

與楊森（Janssen）結束合作，縮編人力，開源節流，持續邁進

2022 年第四季度，FDA 核准第一個用於治療 B 細胞淋巴瘤的合作產品的 IND 申請，公司預計將為此收到 300 萬美元的里程碑付款，楊森（Janssen）隨後行使其第二個合作商業選擇權產品，對此，Fate Therapeutics 也預計將收到 1000 萬美元的里程碑付款。由於合作終止，公司預計在 2023 年第一季結束與楊森的活動，包括停止開發所有合作產品，且費用由楊森承擔。終止合作後，協議上所有許可和其他權利立即終止；任何一方均無權繼續開發、製造或商業化任何合作產品或使用另一方的材料；並且任何一方都不受限制獨立開發、製造或商業化任何產品，包括針對合作產品所針對的任何產品。

截至 2022 年第四季度末，公司未經審計的現金、現金等價物和應收賬款總額約為 4.75 億美元。同時，該公司已完成對其 NK 細胞產品線的策略審查，並選擇專注於推廣其最具創新和差異的項目，希望促進多抗原標靶，增加效力，並使病人能夠減少化療的劑量。

對於終止合作後的因應方案，公司提出預計將在 2023 年第一季將員工人數縮編至約 220 人，並停止旗下 FT516 和 FT538 NK 細胞項目在急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia）的臨床開發、停止 FT516 和 FT596 NK 細胞項目在 B 細胞淋巴瘤中的臨床開發以及實體癌的 FT538 和 FT536 NK 細胞計畫。根據目前所規劃的運營計劃，公司預計到 2025 年將有足夠的財務資源為運營提供資金，且開發旗下 iPSC 衍生的嵌合體抗原受體 (CAR) NK 和 CAR T 細胞治療。

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