随着基因体研究和检测可及性和可负担性的增加，科学家和临床医师正面临着大量的遗传资讯海啸，现有的仪器和技术已渐渐无法进一步分析和解释。
对此，QIAGEN 决定携手 Thermo Fisher、DNAnexus、GNS Healthcare、Personal Genome Diagnostics 以及 Wellcome Sanger Institute 这 5 家公司建立数位合作计划，将利用 QIAGEN 的基因体技术和分析能力，提供改进的 AI 服务和肿瘤学、二级分析（secondary analysis）和 NGS 组合面板数据库以及商业遗传和肿瘤学面板的解释数据库，并且为科学家和临床医师提供扩展的基因体解决方案。
Thermo Fisher 和QIAGEN Digital Insights同意共同销售 CLC Genomics Workbench和Ion AmpliSeq SARS CoV-2 I面板，以提供一种集成解决方案，以快速分析和比较人群中新的 COVID-19 菌株。另外，该协议还包括 QCI Interpret 解决方案的联合营销，以全面且快速地解释遗传性疾病，以及透过对 AmpliSeq-on-Demand和Ion AmpliSeq Exome定序面板的分析而生成的整个外显子体变异体。
DNAnexus 已同意为数据分析和基因组检测的临床解释提供完全集成的云端解决方案。新产品降低了 IT 和基础建设的障碍，使实验室能够扩展其次世代定序选项和其他基因检测。
GNS Healthcare 已同意将 Causal AI 技术（例如 REFS 和 Zeus）的功能与QIAGEN 知识库所支持的基因体知识互相结合。GNS Healthcare与QIAGEN的Project Insight服务紧密合作，将推进 AI 相关产品和服务，包括 Gemini
（in silico Patient™），以帮助客户发现新的目标并利用构成QIAGEN IPA和QCI Interpret的知识库来辨识预后指标。
Personal Genome Diagnostics Inc.（PGDx）已同意包装和转售QCI Interpret One产品，该产品与PGDx elio™ 肿瘤产品一起用于NGS肿瘤检测的快速循证报告。这种组合的功能能帮助临床医生快速辨识肿瘤中的变化，并接收肿瘤学家准备的变体解释报告，进而为患有晚期实体瘤的患者提供治疗决策。
Wellcome Sanger Institute 已同意向COSMIC数据库的商业用户独家经销，全球 20,000 多名研究人员、生物资讯专家和临床医生使用该数据库，他们正在解释癌症变体，并了解这些基因突变如何驱动癌症。结合HGMD、QIAGEN 现在提供领先的数据库来，支持癌症和遗传性疾病的基因体变异解释。
延伸阅读：疫情中如何抗癌？数位遗传咨询结合远端医疗！参考资料：https://corporate.qiagen.com/newsroom/press-releases/2021/20210218_qdi_partners
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