今（1）日，台灣健保正式將「次世代基因定序（Next Generation Sequencing，NGS）」檢測納入給付範圍，以應對多種癌症，包括非小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌等實體腫瘤以及多種血液腫瘤（詳見表 1）。NGS 又稱第二代定序或高通量定序，是基於第一代定序方法發展而來的高通量技術。這項技術能快速偵測大量基因變異，幫助臨床醫師迅速選擇合適的癌症標靶藥物，為病人提供精準個人化的治療策略。
遺傳性變異 1 次檢測終身受用，分級給付資源最適分配
根據台灣健保政策，每位癌症病人在終身內對每種癌症可獲得 1 次 NGS 檢測的給付，若患有第 2 種癌症亦可再次接受檢測。此外，健保將 NGS 檢測結果需上傳至健保署資料庫，以便未來新藥納入給付時，病人「無需」重新檢測即可快速獲得治療。此措施旨在把握用藥黃金期，提升治療效益並減輕病人經濟負擔。
健保給付的 NGS 檢測覆蓋範圍包括多種「實體腫瘤」與「血液腫瘤」，並設有分級給付系統，包括專家建議的「單基因檢測」以及更為全面的多基因套組檢測。這些措施使台灣在全球癌症治療與精準醫學領域處於領先地位，不僅加快藥物發展與臨床應用的步伐，也為病人帶來了更多治療選擇和更好的生活品質。
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