3 月 15 日，临床前阶段生技公司 Mediar Therapeutics 宣布达成 1.05 亿美金融资，将用于推进 first-in-class 纤维化疾病治疗方法。其中包括最近的 8,500 百万美元的 A 轮融资，由 Novartis Venture Fund、Sofinnova Partners 共同领投，其他跟头创投 Pfizer Ventures、Mission BioCapital、Bristol Myers Squibb、Eli Lilly & Company 等跟投。
美国 Mediar Therapeutics 为 Mass General 和 Brigham and Women’s Hospitals 两医院在 Mass General Brigham Ventures 出资下成立公司，其研发技术重点是透过标靶肌纤维母细胞（myofibroblast）带来纤维化疾病的治疗方法。
纤维化疾病成因与治疗方式
据统计，现代人的死亡病因约有 45% 与纤维化疾病（fibrosis）有关，例如常见的肺纤维化（俗称菜瓜布肺） 即因肺部在组织修复的过程中，因受伤所导致的急性发炎反应会促使肺部内的纤维母细胞（fibroblast）被启动，而开始分泌以胶原蛋白为主体的细胞外间质蛋白（extracellular matrix protein）。但是若伤口修复的过程失去控制时，组织间隙甚至是肺泡中会持续沉积大量胶原蛋白，进而破坏肺泡的正常结构与影响肺部负责气体交换的功能。
目前针对纤维化疾病的药物治疗主要包含类固醇、免疫抑制剂等，但免疫抑制剂会破坏体内发炎反应相关机制，增加感染风险。
有别于此，Mediar 开发多项标靶肌纤维母细胞的抗体药物，锁定治疗选项有限的晚期肺部与肝纤维化适应症，包含在临床前（preclinical）阶段的肺纤维化试验用抗体药 WISP-1，以及两项未揭露适应症的研发产品线，预计明年进入人体试验。未来该公司也期待将产品适应症扩展至肾脏、心脏纤维化疾病上。
近半年与纤维化疾病相关合作案件
2022 年底，致力基因编辑治疗的美国公司 Vertex 也宣布与 mRNA 大厂莫德纳（Moderna）合作研发用于囊状纤维化疾病（cystic fibrosis, CF）的 mRNA 治疗 VX-522，此为 Vertex 公司唯一布局 mRNA 技术的相关产品线。
另外，今年 1 月韩国药厂 Daewoong 与英国 CS Pharma 签订价值 7,600 万美元授权案，双方共同针对 Daewoong 旗下特发性肺纤维化（Idiopathic. Pulmonary Fibrosis, IPF） 用药 Bersiporocin，开发其在大中华区的治疗市场。2022 年，Daewoong 启动 Bersiporocin 用于 IPF 的 2 期多中心试验，该试验由韩国药物发展基金（Korea Drug Development Fund）资助支持。
