Moderna 於 5 月 12 宣布，其新冠肺炎（COVID-19）疫苗 mRNA-1273 獲得美 FDA 的快速審查資格（fast track designation），以減少正常審查程序所需的時間。
該公司已經完成 mRNA-1273 的第 1 期臨床研究，並表示正在為第 2 期試驗做準備，該試驗將很快開始，預計將招募 600 名受試者。他們也正在規劃第 3 期臨床試驗的方案，預計於夏季開始。他們也預估該疫苗可望在 2021 年獲得核准上市。
Modern 醫學長 Tal Zaks 博士提到，快速審查的認證突顯人類對新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）疫苗的迫切需求，其 mRNA-1273 疫苗是在任何地方的人類試驗中僅有的三種候選疫苗之一，也早已獲得聯邦政府的開發資金。
這麼多利多消息使得 Modern 單日股價也因此上漲 1.9％，年初至今，股價已飆升 242.0％。其他 mRNA 疫苗競爭對手，德國 CureVac 以及 BioNTech SE 和 Pfizer 同盟，也正在努力規劃研發中。
延伸閱讀：武漢肺炎首個疫苗試驗品誕生！ 將於 4 月初進行人體試驗參考資料：
1. https://www.cnbc.com/2020/05/12/modernas-experimental-coronavirus-vaccine-gets-fdas-fast-track-status.html
2. https://www.marketwatch.com/story/modernas-covid-19-vaccine-candidate-gets-a-fast-track-designation-2020-05-12
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