阿斯特捷利康（AstraZeneca）与莫德纳（Moderna）合作的候选 mRNA 药物 AZD8601，在报告了探索性疗效终点的积极趋势几个月后，近期却在 AZ 发布的季报告更新文件中，将其自第 II 阶段试验产品线中剔除，不过联合开发者 Moderna 仍列出。
不仅如此，AZ 也在历经多年开发后放弃了 Wee1 抑制剂。AZ 执行长 Pascal Soriot 表示 AZ 在 2022 年上半年拥有强劲的财务状况，也公布了几种药物的数据，鉴于基础业务的持续表现与 COVID-19 领域的贡献，AZ 正在更新 2022 年收入方向，能够增加令人兴奋的渠道机会的研发投资，将使患者受益并推动长期发展公司的长期可持续性增长，并期待在 2022 年及 2023 年公布几项重要的后期试验的结果。
Moderna、Metagenomi 展开合作，扩张基因编辑市场（基因线上国际版）心血管疾病 mRNA 候选药物
与 Moderna 合作开发的候选药物 AZD8601，是一种基于 mRNA 编码血管内皮生长因子（VEGF-A）的疗法。在 2021 年年底报告的一项 IIa 期临床试验中，研究人员将 mRNA 直接注射到接受选择性冠状动脉绕道手术患者的心肌中。七名患者接受了 AZD8601；四名接受了安慰剂。AZ 指出，三个探索性终点的趋势为左心室射出率，这是一种在心脏衰竭与功能性患者报告结果中升高的生物标记物。
左心室射出率为使用 AZD8601 触发 VEGF-A 的产生提供了早期支持，VEGF-A 是一种旁分泌因子，参与新血管形成及有助于心脏修复和再生的特殊细胞的产生。
Wee1 抑制剂市场仅存少数公司竞争
除此之外，AZ 还将 Wee1 抑制剂 adavosertib 从其 II 期产品线中移除。自 2013 年以 5,000 万美元从默沙东公司（MSD, 美、加地区称 Merck）获得此候选药物的权利以来，已通过了一项广泛的临床试验计画。而将近十年后，AZ 已在卵巢癌、实体瘤与子宫浆液性癌治疗领域中去除了 adavosertib 以及 Imfinzi 合并疗法。
2021 年年底，一个学术小组在一部分结肠直肠癌患者中报告了疗效证据。随着 adavosertib 现在不在 AZ 的产品线列表上，其他致力于研发 Wee1 抑制剂的公司，可能是已知 Weee1 功效讯息的主要受益者。而 Zentalis Pharmaceuticals 在辉瑞（Pfizer）的支持下，正在将其全资拥有的 Wee1 抑制剂 ZN-c3 转移到临床。
这项措施在 Nuvation Bio 取消其 Wee1 抑制剂 NUV-569 的优先级后不久，AZ 就采取了行动。这些变化意味着 Zentalis 现在在市场竞争中与包括 Debiopharm 与 Impact Therapeutics 在内的少数公司竞争。
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