解決大量基因體資訊分析難題? QIAGEN 與 Thermo Fisher 等 5 家企業建立數位合作計畫

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隨著基因體研究和檢測可及性和可負擔性的增加,科學家和臨床醫師正面臨著大量的遺傳資訊海嘯,現有的儀器和技術已漸漸無法進一步分析和解釋。

對此,QIAGEN 決定攜手 Thermo Fisher、DNAnexus、GNS Healthcare、Personal Genome Diagnostics 以及 Wellcome Sanger Institute 這 5 家公司建立數位合作計劃,將利用 QIAGEN 的基因體技術和分析能力,提供改進的 AI 服務和腫瘤學、二級分析(secondary analysis)和 NGS 組合面板數據庫以及商業遺傳和腫瘤學面板的解釋數據庫,並且為科學家和臨床醫師提供擴展的基因體解決方案。

Thermo Fisher 和QIAGEN Digital Insights同意共同銷售 CLC Genomics Workbench和Ion AmpliSeq SARS CoV-2 I面板,以提供一種集成解決方案,以快速分析和比較人群中新的 COVID-19 菌株。另外,該協議還包括 QCI Interpret 解決方案的聯合營銷,以全面且快速地解釋遺傳性疾病,以及透過對 AmpliSeq-on-Demand和Ion AmpliSeq Exome定序面板的分析而生成的整個外顯子體變異體。

DNAnexus 已同意為數據分析和基因組檢測的臨床解釋提供完全集成的雲端解決方案。新產品降低了 IT 和基礎建設的障礙,使實驗室能夠擴展其次世代定序選項和其他基因檢測。

GNS Healthcare 已同意將 Causal AI 技術(例如 REFS 和 Zeus)的功能與QIAGEN 知識庫所支持的基因體知識互相結合。GNS Healthcare與QIAGEN的Project Insight服務緊密合作,將推進 AI 相關產品和服務,包括 Gemini
(in silico Patient™),以幫助客戶發現新的目標並利用構成QIAGEN IPA和QCI Interpret的知識庫來辨識預後指標。

Personal Genome Diagnostics Inc.(PGDx)已同意包裝和轉售QCI Interpret One產品,該產品與PGDx elio™ 腫瘤產品一起用於NGS腫瘤檢測的快速循證報告。這種組合的功能能幫助臨床醫生快速辨識腫瘤中的變化,並接收腫瘤學家準備的變體解釋報告,進而為患有晚期實體瘤的患者提供治療決策。

Wellcome Sanger Institute 已同意向COSMIC數據庫的商業用戶獨家經銷,全球 20,000 多名研究人員、生物資訊專家和臨床醫生使用該數據庫,他們正在解釋癌症變體,並了解這些基因突變如何驅動癌症。結合HGMD、QIAGEN 現在提供領先的數據庫來,支持癌症和遺傳性疾病的基因體變異解釋。

延伸閱讀:疫情中如何抗癌?數位遺傳諮詢結合遠端醫療!

參考資料:https://corporate.qiagen.com/newsroom/press-releases/2021/20210218_qdi_partners

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