「獨角獸 2.0 生醫新創加乘行動計畫」由台灣百靈佳殷格翰主辦，財團法人生物技術開發中心與台灣生物產業發展協會協辦，經投稿評選過程，透過百靈佳殷格翰德國總部創投、跨界研究團隊與商業發展團隊從 89 件計劃中遴選 6 件，以尚無治療之疾病為目標，透過新藥發展、數位健康平台為疾病治療帶來新方法。
百靈佳殷格翰大中華區總裁暨 CEO 高皓廷 Mr. Mohammed Tawil 表示：百靈佳殷格翰每年投入 20% 年度淨銷售額約 50 億歐元，投入研發基金，2022 年全球約有 3,000 萬名病人受益於創新藥物。在與日俱增挑戰下，期待與眾多台灣新創團隊合作，共同解決問題。
百靈佳殷格翰全球市場商務開發負責人，同時也領導獨角獸計畫團隊的 Dr. Detlev Mennerich 為此次活動指出，過去我們近半數產品皆有與外部夥伴合作的經驗，藉由產業知識分享，加上外部夥伴的專業，協助創新藥物發展，期待未來與獲選團隊的交流，激盪更好的治療。
百靈佳殷格翰總經理 邱建誌分享，百靈佳殷格翰預計於 2030 年前推出 35 個全新藥品及適應症，以滿足更多病人與動物的需求。獨角獸 2.0 生醫新創加乘計劃亦是我們體現研發創新的行動之一，不僅希望讓病人擁有更多的治療選擇，更重要的是藉此讓台灣生醫新創產業創新量能受國際肯定。
財團法人生物技術開發中心 陳綉暉代理執行長作為計畫協辦單位回應，開發關鍵生物技術、培植延攬專業人才是首要之務，本獎項匯聚許多優秀團隊及重點研究議題，期待透過百靈佳殷格翰的支持，加速提升產值，接軌全球市場。
台灣生物產業發展協會 吳忠勳理事長表示，生醫新創加乘計畫能持續使產官學研交流，推動國際互動，進而提升我國生技產業國際能見度。融合 AI、醫療科技發展趨勢，充分發揮台灣優勢。
Digital Health平台助篩選潛力新藥、縮短新藥研發時間與費用
癌症、漸凍人、腦傷、眼部疾病 不治之症不再苦無選擇 患者可享更好療效、治療安全性
隨著 AI 導入、健康與醫療領域持續轉變，數位科技增進健康狀態的數位健康（Digital Health）成為顯學。獲選團隊中，半數是以數位健康平台發展為核心，透過資訊導入、AI 與通訊技術來促進醫學發展，進而幫助醫護人員及患者達到良好的健康風險評估與疾病控制，加速新藥研發時程、減少開發成本。
臺北醫學大學 醫學科技學院潘秀玲院長團隊 ─ 臨床前藥物開發、智慧創新平台
先行篩檢有潛力新藥，解決過去設計藥物恐面臨無效、無法合成、生產費用過高的問題。智慧創新平台能快速且精準創造新型結構，同時更具備申請專利的資格，在縮短開發時間外，最多更可減少 32 倍合成新型分子的費用。此平台目前已成功開發 25 個具新隱性小分子先導藥物，藥物有效性達 60%，未來將往癌症、神經退化性疾病-阿茲罕默症的治療發展。
清華大學 化學工程學系 黃振煌副教授團隊與蔚流生物晶片團隊
結合化學工程背景，團隊透過微流體結合組織工程技術、打造全新離體測試設備 MedSelect，提供癌症藥物臨床前療效測試、臨床用藥指引平台。團隊發現完成臨床前測試，進入臨床試驗仍有高達 80~90% 失敗率，並盤點全面現況，歸納出五大問題：臨床前高花費、需動物實驗、缺乏療效即時反應、進入臨床試驗無法評估結合型療法的效果、缺乏指引、反應率低等，進而無法提供患者最好的協助。面對尚待滿足的需求，高精準度的藥物篩選平台，減少花費，達到培養、即時分析、藥物篩選多功能合一，亦能即時掌握局部藥物反應，並了解治療有效性、安全性、細胞免疫功能的評估。展望未來，能應用於臨床前期藥物測試，或治療中伴隨測試調整藥物使用，讓患者能即時獲得最好的治療建議。
友元國際醫材與 Skyvor Medical 次世代臨床實驗之 AI 數位醫療平台
臨床試驗歷時長久且所費不眥，但受試者的招募也是一大關鍵。據統計，高達 70% 臨床試驗會面臨受試者不足而影響開發進度，若再進一步分析便發現歐美 8 成距測驗中心車程至少 2 小時，無形地也削弱參與意願。友元團隊為讓分散式臨床實驗（DTC）從理想變現實，及滿足 DTC 要素，可電子截取資料、臨床結果評估、結果通報、虛擬回診，達到患者治療監測，便發展數據遠距醫療平台。未來的臨床試驗亦能集中於患者及居家，也將可減少第 2 – 3 期臨床試驗持續的時間，患者招募更快速、持續參與的機率更高，因而幫助縮短新藥開發時程。
除了 Digital Health 能突破尚不完整的醫療現況外，藥物研發與治療更是另一創新發展重點。觀察獲選計畫發現，此次多半聚焦於癌症、神經退化、腦傷等，期望能為尚無治療的疾病領域，帶來治療曙光，更讓患者及其家屬擁有更好的生活。
中央研究院基因體中心 神經退化疾病抗體新藥團隊
陳韻如博士，因祖母罹患失智症多年，進而投身於蛋白質錯誤摺疊、神經退化疾病進行研究，這次帶來振奮人心的好消息。漸凍人，因運動神經元漸進式凋亡，患者猶如靈魂被禁錮在一個僵死身體裡，最後更會出現呼吸衰竭，而既有治療僅能延緩病情惡化的速度，無法給予其他幫助。此次發展所發展的人源化結構型單株抗體存在專一性與獨特性，可拯救運動行為及運動神經元，減少發炎，有助於神經肌肉接點，恢復神經支配功能，讓漸凍人不再是不治之症。據數據分析，抗體可針對 95% 肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS-漸凍人）及 50% 額顳葉型失智症、30~57% 阿茲罕默症提供幫助，更為神經退化、病變疾病帶來希望。
清華大學生命科學暨醫學院 陳令儀教授腦神經再生團隊
世界衛生組織統計，全球有 7,000 萬名創傷性腦損傷患者，患者更以東南亞為大宗。既有治療都為支持性療法，存在促進神經再生的治療缺口。團隊從保種中心找到能促進腦神經再生的小分子化合物，發展腦傷後促進神經再生治療，有助於促進神經突再生、改善運動鞋調能力，未來更往發展至中風、脊椎損傷、視神經損傷，幫助患者能突破疾病限制。
新源生物科技股份有限公司 – 眼科疾病次世代治療方法
次世代治療為針對糖尿病黃斑部病變與乾眼症的新興解方，全台糖尿病患者高達 230 萬，每 10 人中即有 1 人會出現眼部病變問題，既有眼內注射的治療需定期回診注射，隨之而來的抗藥性也恐讓治療效果不如預期。次世代治療除了阻斷血管新生，也兼顧發炎控制與纖維化問題，減少治療次數，讓療效維持更持久。另外，針對乾眼症問題，不僅只是眼睛乾澀而已，一旦惡化恐出現角膜表皮糜爛、感染，甚至失明。次世代治療將多重解決發炎、黏液速製造等狀況，亦能替代類固醇與免疫抑制劑，更是長期且安全的選擇，同時也能幫助大家快速改善問題、提高生活品質。
對於獨角獸 2.0 – 生醫新創加乘行動計畫獲選的團隊，百靈佳殷格翰德國總部皆會提供新興創業公司、學術研究單位、個人量身訂製的輔導資源、解決企業或技術過程中所面臨的挑戰，團隊亦有可能獲得行政院國家發展基金會創業天使投資方案，進而加速商業化過程，開展未來更多的機會與可能性。在面對尚無治療之疾病領域，為了台灣患者及其家庭，我們將持續努力，透過創新研發的思維發展治療的解方，也期待未來能與產官學界的專家緊密合作。
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