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BROWSING:  臨床試驗與核准

阿斯特捷利康生物製藥研發部門執行副總裁 Sharon Barr 表示:「這些最新數據顯示,AZD0780 能為 LDL-C 治療需求未滿足的患者提供新選擇。」(來源:FoxBusiness)北美

2025 年 4 月 2 日

阿斯特捷利康新口服血脂藥,有效控制低密度脂蛋白膽固醇

阿斯特捷利康(AstraZeneca)於 3 月 31 日宣布其口服血脂控制藥物 AZD0780 在 PURS Read More

OBI-858 肉毒桿菌素,歷經八年篩選自台灣沿海 500 種土壤樣本,與藥用肉毒桿菌同種源。(來源:鼎晉生技)產業

2025 年 3 月 24 日

鼎晉生技 OBI-858 新型肉毒桿菌素,第二期臨床試驗期中分析成功達標

鼎晉生技股份有限公司(簡稱鼎晉生技)於 20 日宣布,其 OBI-858 新型肉毒桿菌素在「劑量選擇第二期臨床 Read More

英國約每 10 名育齡女性中就有 1 人受此影響,總計約 150 萬人,與糖尿病患者數量相當。在全球範圍內,約1.76 億名女性患有此疾病,而在不孕女性群體中的發病率可高達 30-50%。(來源:europeanpharmaceuticalreview)健康與你

2025 年 3 月 21 日

英國 NICE 核准首款每日口服藥物 Relugolix ,用於治療子宮內膜異位症

英格蘭及威爾士的國民保健服務(NHS)患者現可透過口服藥物來治療子宮內膜異位症(endometriosis), Read More

Besremi (Ropeginterferon alfa-2b,簡稱 Ropeg,即 P1101)可作為 PV 治療時,Pegasys 的優先替代方案(來源: AOP Orphan)台灣精選

2025 年 3 月 18 日

藥華藥 Ropeg 抓住 Pegasys 斷貨空檔,突進法國 PV 治療市場

法國國家藥品安全局(ANSM)於 2025 年 3 月 14 日正式公告,為因應 Pegasys(Pegint Read More

角膜病變造成視力影響,患者往往仰賴捐贈者角膜。(來源:中國醫藥大學附設醫院)產業新聞

2025 年 3 月 17 日

亞果生醫膠原蛋白眼角膜基質通過衛福部認證,眼角膜移植患者新希望

亞果生醫股份有限公司(6748, 簡稱亞果生醫)14 日宣布,其膠原蛋白眼角膜基質產品已成功通過台灣衛生福利部 Read More

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  • jpp (5284)   本公司115年度現金增資收足股款暨增資基準日公告
  • 承業醫 (4164)   [補充公告]代重要子公司富康公告董事會通過召開股東臨時 會
  • 承業醫 (4164)   [補充公告]代重要子公司富康公告股臨會改選董事長事宜
  • 承業醫 (4164)   [補充公告]代重要子公司富康公告董事會通過召開股東會
  • 承業醫 (4164)   代重要子公司富康公告董事會通過發行員工認股權
  • 鐿鈦 (4163)   公告本公司註銷收回限制員工權利新股辦理變更登記完成
  • 昱展新藥 (6785)   公告本公司收到「NALTREXONE INJECTABLE SUSTAINED RELEASE FORMULATION」馬來西亞專利核准通知書。
  • 強生* (4747)   公告本公司股票面額由「新台幣10元」變更為「新台幣5元」 公告期間:115年7月22日至115年10月21日
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