自然杀手细胞（NK 细胞）和 CAR-NK
NK 细胞属第 1 群先天性淋巴细胞，与 T 细胞和 B 细胞同为人体免疫细胞。不过相较细胞毒性 T 细胞需要抗原呈现细胞（antigen presenting cell）活化，NK 细胞不需要事前经过免疫刺激，即可辨识癌细胞进行杀除，且因为表面缺乏单一抗原受体，所以负责非专一性的人体防御，可以标靶更广的癌症种类。
近年来，因 NK 细胞在抗癌上的表现，科学家开始在体外培养 NK 细胞，增加数量与功效后再输回人体进行癌症治疗，即是 CAR-NK 细胞疗法。
虽然 NK 细胞在灭除肿瘤细胞上具有优势，但 CAR-NK 的有效时间与反应稳定性却比 T 细胞疗法来得低。尤其在标靶 CD 70 治疗固态瘤的研究上，需要基因编辑工具的协助提升效能。
CRISPR Therapeutics 携 Nkarta 开发 CAR-NK
由诺贝尔化学奖得主 Jennifer Doudna 创立的 CRISPR Therapeutics 致力于用 CRISPR 基因编辑工具，推动癌症免疫、血液疾病、基因疾病疗法与干细胞编辑。日前 CRISPR Therapeutics 宣布携手细胞疗法企业 Nkarta，研发与商业化 2 款 CAR-NK与 1 款 NK 和 T 细胞结合的候选疗法。
该合作为期 3 年，CAR-NK 细胞疗法将标靶 CD70，另一个位点目前尚未决定。
整合细胞疗法、基因编辑技术
CRISPR Therapeutics 将整合其在基因编辑与同种异体 T 细胞疗法的技术优势与 Nkarta 的 CAR NK 细胞疗法平台，强化癌症治疗研究。
根据合约，双方将平分研发成本与收益；且 Nkarta 将可在 5 个 NK 细胞疗法产品上不限次数的使用 CRISPR 技术进行开发，但若 Nkarta 在合作外产品中使用 CRISPR Therapeutics 授权的基因标靶位点，则需支付 CRISPR Therapeutics 该药物的里程碑与行销权利金。
接下来，双方也将组合具有快速抗癌功效的 NK 细胞与有效时间长的 T 细胞，试图开发候选疗法。
CRISPR Therapeutics 其他合作进程
除了癌症疗法研究，CRISPR Therapeutics 值得注意的研发疗法还包含与 Vertex Pharmaceuticals 合作的 CTX001。它主要治疗贝他海洋性贫血（β thalassemia）和镰刀型红血球疾病（Sickle-cell disease, SCD）相关疾病，目前已进入第 1/2 期临床试验。
根据合约，CRISPR Therapeutics 将支付 40% 研发成本换取此疗法上市后 40% 的收益，另外它也会获得 9 亿美元的预付款和 CTX001 核准后的 2 亿美元。
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