Eli Lilly 收購 Prevail,進軍基因治療市場!

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2027 年,全球基因療法市場規模預計將達到 66 億美元,複合年增長率為 16.6%。

12 月 15 日,Eli Lilly 宣布,將以 10.4 億美元收購 AAV9 基因治療公司 Prevail Therapeutics(Prevail),以進軍極具發展潛力的基因治療領域。此次交易不受任何融資條件的約束,並有望在 2021 年第一季度完成。

此次收購將為 Eli Lilly 建立新的藥物開發模式,如建立基因治療計劃,並以 Prevail 的臨床階段和臨床前神經科學資產組合為基礎,進行開發。

PR001 和 PR006 為 Prevail 正在臨床開發中的先導基因療法。PR001 主要治療 GBA1 突變的巴金森氏症和神經病變高雪氏症(Gaucher disease),這二種適應證皆在第 1/2 期臨床試驗中,並取得 FDA 新藥快速審查資格,其中 PR001 治療高雪氏症已取得 FDA 的孤兒藥資格,GBA1 突變的巴金森氏症則取得罕見的兒科疾病指定用藥資格。PR006 主要治療 GRN 突變的額顳葉型失智症(Frontotemporal Dementia),也在第 1/2 期臨床試驗中,FDA 和歐盟委員會也核准 PR006 治療該疾病的孤兒藥資格,FDA 也核准該藥的新藥快速審查資格。

另外,PR004 為該公司臨床前開發基因療法,具有治療特定突觸核蛋白病(synucleinopathies)。該公司也正在開發其他治療的阿茲海默症、巴金森氏症、肌萎縮側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis)以及神經退化性失調的 AAV基因療法。

根據協議條款, Prevail Therapeutics 將以每股 22.50 美元現金(總計約 8.8 億美元)應在交易結束時支付,再加上一份每股 4 美元現金的不可交易的條件價值權利(contingent value right, CVR)。CVE 須在 2024年12月31日前於美國、日本、英國、德國、法國、義大利、西班牙等其中一個國家首次獲得 Prevail 上市許可後支付。若在 2024 年 12 月 31 日取得上市許可證,CVR的價值將每月減少約 8.3 美分,直到 2028年 12 月 1 日,CVR 將過期)。不能保證將對CVR進行任何付款。

延伸閱讀:細胞和基因療法 30 年內成主流?

參考資料:
https://ir.prevailtherapeutics.com/news-releases/news-release-details/lilly-announces-agreement-acquire-prevail-therapeutics
https://www.cnbc.com/2020/12/15/eli-lilly-to-buy-gene-therapy-developer-prevail-in-1point04-billion-deal.html

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