台灣即將於 2025 年正式邁入超高齡社會，人口結構的急遽變化使得高齡族群老化與失能病患照護所產生的「未被滿足的醫療需求」顯著增加，以「細胞治療為核心的再生醫學」將會是未來解決老化、失能以及未被滿足醫療需求最具有發展潛力的方案。
隨著近年來全球細胞及基因治療（Cell and Gene Therapy, CGT）產業市場不斷成長，根據 Worldwide Market Report 報告指出，2021 年全球 CGT 市場規模可達 150.8 億美元，較 2020 年成長 22.8%，2017-2021 年複合年成長率（CAGR）為 23.4%，未來市場成長力道相當強勁。
再生醫學將成為「未被滿足的醫療需求」解決方案
「超高齡社會之精準再生醫學啟航計畫」的推動，即是以解決「未被滿足的醫療需求」為訴求，探索未來的醫療樣態，期使細胞治療走向精準化與產業化。然而，由於細胞治療產品與小分子藥物及抗體藥物截然不同，不同類型的細胞具有高度的異質性與複雜度，傳統的評估方式已不足以衡量其安全性、有效性以及治療機轉。
因此，藉由學界厚實之研究基礎及轉譯科研，發展新興再生醫療技術，並建立新穎細胞治療技術評估平台，滿足國家社會對於重大疾病、特別是對於高齡族群疾病的治療需求，期待藉由細胞治療於再生醫學之臨床驗證，增加病患應用的機會。
開發獨特細胞生產及品質測試平台，應用於皮膚與角膜內皮再生醫學
由臺灣大學醫學院外科鄭乃禎醫師、尖端醫療發展中心林頌然主任、眼科王一中主任帶領執行的「開發細胞生產及品質測試平台以應用於皮膚與角膜內皮再生醫學」計畫，透過團隊開發的獨特細胞生產及品質測試平台，選擇以表淺細胞作為細胞治療標的利於即時觀察病灶變化，現在已累積豐富的第一手臨床前數據，對於細胞治療將來的延伸應用都是關鍵貢獻…
創新誘導多能幹細胞生醫檢測晶片，精準再生臨床治療試驗平台
由國立陽明交通大學藥理學研究所邱士華教授領導，醫學系解剖學及細胞生物學科傅毓秀教授及李鎮宜副校長共同參與的再生醫學計畫「創新誘導多能幹細胞 iPSC 生醫檢測晶片與精準再生臨床治療試驗平台」，將結合臺灣優質臨床研究團隊與快速、精準、自動化之生物晶片與檢測平台，用於開發誘導型多潛能幹細胞（induced pluripotent stem cell, iPSCs） 作為產品大量使用…
以疾病為導向開發具基因編輯細胞治療平台
細胞治療是透過施打特定細胞，如免疫細胞、幹細胞以治療疾病，主要分為兩類，其一為癌症治療，利用病人本身的免疫細胞，加以擴增後重新輸入病人體內，藉以消除癌細胞。另一類則為再生醫學，利用幹細胞的分化及增生特性，來修補器官或組織損傷，過往使用自體細胞較多，但目前已有許多專家研究異體細胞之運用。由國立成功大學臨床醫學研究所領導之「以疾病為導向開發具基因編輯細胞治療平台」團隊三位專家透過採訪分享計畫內容，探討細胞治療於再生醫學之應用…
同種異體細胞免疫療法：雙基因修飾間質幹細胞及 mRNA CAR 修飾 gamma-delta T 細胞用於實體癌的精準治療
近年全球對免疫療法的逐漸重視，促使癌症相關的研究得以飛躍式地成長。科學界於細胞免疫療法及基因療法的刻苦鑽研，成功開啟了再生醫學的新契機。
中國醫藥大學團隊所領導之「同種異體細胞免疫療法：雙基因修飾間質幹細胞及 mRNA CAR 修飾 gamma-delta T細胞用於實體癌的精準治療」計畫中三位專家將透過採訪分享計畫內容，同時討論個人化精準醫療的現況與未來發展方向…
膝關節脂肪墊幹細胞結合外泌體綜合療法，用於骨關節炎治療
高齡社會浪潮席捲全球，退化性關節炎治療需求也大增。全球首個將脂肪墊幹細胞進行體外培養擴增以治療退化性關節炎的人體試驗的案例，過去是由亞東醫院與艾默生醫合作執行。這次亞東醫院與陽明交通大學跨團隊計畫「開發膝關節脂肪墊幹細胞輔以間葉幹細胞外泌體之綜合療法」，更進一步串聯臨床到產業新技術開發的領先成果…
新型 NK 細胞癌症標靶療法與幹細胞衍生物之研發
由長庚大學 / 林口長庚紀念醫院幹細胞與轉譯癌症研究所所長游正博特聘講座教授、副所長陳鈴津院士及林口長庚紀念醫院的副院長賴瓊慧醫師帶領數名醫師所執行計畫「異體細胞療法之創新研發：自然殺手細胞癌症標靶療法與幹細胞衍生物用於再生醫學之研發」，以開發數種新型標靶自然殺手細胞與發展低免疫源 iPSCs為主軸，希望能提升癌症治療的特異性，並降低其副作用、生產成本，以滿足臨床上仍迫切、未滿足的醫療需求…
HLA 超級捐贈者 iPS 幹細胞於精準再生醫學之應用
由中央研究院生物醫學科學研究所謝清河特聘研究員、高雄市立大同醫院院長傅尹志醫師、高雄醫學大學副校長吳登強醫師所帶領的研究計畫「HLA 超級捐贈者 iPS 幹細胞於精準再生醫學之應用」，旨在篩選具代表性的台灣人類白血球抗原（HLA）純合子基因型超級捐贈者，並且於實驗室建立 iPSC 細胞株，使其分化成具功能性之衍生細胞以作為臨床試驗使用，提高臨床細胞治療可行性。目前計畫團隊已篩選出 13 名基因具代表性的受試者，並發現其後續可作為涵蓋台灣約 400 萬人的細胞治療，展現此計畫之無窮潛力…
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