德國老牌製藥默克，聯手台廠大分子 CDMO 永昕簽備忘錄

24 日，德國默克（Merck KGaA）宣布攜手台灣永昕生物醫藥（Mycenax），簽訂合作備忘錄（MOU），期望以默克的工業 4.0 的 BioContinuum 平台，助力永昕委託開發暨製造服務（CDMO）的新型生物製程，在台灣創新生物製程的背景下，添一生力軍。

默克生命科學事業體亞太區製程應用處南亞暨紐澳地區資深總監王淑俞（左）與永昕生物醫藥董事長暨總經理陳佩君（右），於 1 月 24 日簽署合作備忘錄（MOU），結合默克 BioContinuum 平臺技術與永昕生醫在委託開發暨製造服務（CDMO）能力。（圖片來源：默克提供）

默克 (Merck KGaA) 擴大與 Quris-AI 的合作，在藥物安全方面取得突破性進展（基因線上國際版）

歷史最久製藥：德國默克近年積極拓展台灣生醫製藥版圖

已有 356 年歷史的德國老牌企業默克集團，早從清康熙年間就已經成立，旗下生命科學事業體近年積極拓展亞太版圖，台灣生技製藥優勢，成為默克對接亞太地區的重要樞紐。

默克具有完整的製藥設備製造經驗，資深總監王淑俞表示：「BioContinuum 平台可以以實現流程的自動化和數位化，加速新產品開發和製程創新。」。BioContinuum 具有匯聚式生物加工（Convergent Bioprocessing）的特色，集強化（intensified）、連接（connected）與連續製造（continuous processing）的優勢，可以從上游至下游，進行無縫連接以及連續式處理。

繼去（2023）年 11 月，於台北生技園區成立「默克 M Lab 生技製藥技術研發暨培訓合作中心」，成為量產製造前，藥物製造小規模彈性試驗絕佳場域。本週再度宣布與永昕生物醫藥合作，為臺灣大分子蛋白藥的生產製程注入能量。

永昕生醫：吸引晟德集團投資的生物藥 CDMO 廠

永昕生醫自 2019 年積極轉型為專業生物藥 CDMO 公司，擁有 2 座符合 cGMP 規範的生物藥製造廠，以「大 D 中 M，創新的開發能力（D）與適當的生產規模（M）」的 CDMO 品牌定位，提供一站式的生物藥開發與生產服務。製造的藥物種類涵蓋重組蛋白、酵素、抗體、抗體藥物複合體（ADC）及利用外泌體技術發展的異體細胞療法等。

值得一提的是，永昕生醫也是晟德集團投資組合的重要一環，於日前基因線上專訪時，集團總裁林榮錦表示希望能結合永昕生醫大分子製造與建誼生技小分子藥合成能力，攜手開拓治癌新藥 ADC 的商機。此次再度與國際大廠合作，足見永昕的製造能力逐漸被各界重視。

翻新生物製程安全性、控制性、透明度和可重複性

默克與永昕生醫合作，將提供永昕全方位的支持，包括上下游製程優化、數位化製程開發、新產品技術合作、技術諮詢與專業人員培訓。此外，雙方也將納入「流程經濟學」，綜合考量製程的各個方面，包括原料成本、能源使用、設備投資、操作成本以及環境影響等。透過這種分析，可以評估不同製程選項的經濟效益，從而指導決策，以提升下一代生物製程技術的成本效益。

永昕董事長陳佩君表示，永昕一直致力於追求創新與優化，連續式製程與工業 4.0 是未來的主流趨勢，具有持續成長的潛力。此次與默克合作，將提供創新的連續式製程解決方案，期望在國際競爭中脫穎而出，以滿足多元化的生物製藥需求。

延伸閱讀：實驗室導覽：默克 M Lab Collaboration Center 生技製藥技術研發暨培訓合作中心

參考資料：

1. https://www.merckgroup.com/tw-zh/news/merck-announces-a-non-binding-nou-with-mycenax-biotech-to-drive-innovation-in-bioprocessing-technology.html

2. https://www.mycenax.com.tw/news-detail.php?id=39&lang=tw

3. https://www.mycenax.com.tw/cdmo.php?id=41&lang=tw

4. https://geneonline.news/merck_kgaa_m-lab_taipei/

5. https://geneonline.news/centerlab-interview/