2020 年液態生物檢體(liquid biopsy)的全球市場總值約 38 億美元,預計到 2025 年達到 196 億美元,複合年增長率為 38.5%。
一些公司也透過併購來搶攻液態生物檢體市場大餅,像是分子診斷公司 Exact Sciences 於 2020 年 10 月收購 Thrive Early Detection,以擴充其早期癌症檢測產品領域。另外,也有公司透過與其他生技藥廠合作,擴大其影響力,像是 NeoGenomics 與 Amgen 合作進行非小細胞肺癌 KRAS G12C 突變檢測,以及 NeoGenomics 與 Inivata 合作在美國商業化其肺癌液態生物檢體檢測。
NeoGenomics 收購 Inviata
近日(5/5),NeoGenomics 以約 3.9 億美元收購另一家液態生物檢體公司 Inviata,進而鞏固其版圖。該交易預計在 6 月完成,屆時 Inivata 將轉換為 NeoGenomics 旗下一個獨立的液態生物檢體部門,將與原有的臨床、藥物、生物資訊,共同提供基因檢測服務。
Inivata 所開發液態生物檢體的 RaDaR 能檢測癌症患者的微量殘存疾病(minimal residual disease, MRD)。先前研究指出,該檢測方法能在非小細胞肺癌(NSCLC)患者臨床惡化之前 6-1 2個月檢測到循環腫瘤DNA(ctDNA),並且可以預測無惡化存活期(PFS),且特異性為 100% 和靈敏度為 97%。另外,在 AACR 2021 年大會報告中,RaDaR 在檢測頭頸癌和早期乳癌患者的 MRD 方面,特異性為 100% 和靈敏度為100%,這些都支持該檢測方法適用於不同類型的癌症檢測。
監測 MRD 可望診斷癌症早期復發
MRD 是指癌症患者在治療後會殘留微量癌細胞,是癌症復發的主要原因。一般來說,可透過輔助化療來解決這個問題,雖然對許多患者有效,但仍有少數患者會導致嚴重的副作用。若能監測 MRD 可望提供臨床醫師一種精確評估治療反應並且診斷早期復發的方法。
Inivata 執行長 Clive Morris 表示,「我們二家公司的技術和能力其實是高度互補的,在成功合作一年之後,透過整合雙方資源,期望在成功進入臨床環境之前,加速旗下最具有潛力的的 MRD 分析方法的開發,並透過其他生物製藥公司來支持後續的商業化。」
NeoGenomics 董事長兼任公司執行董事 Douglas M. VanOort 評論說: 「MRD 檢測可望徹底改變腫瘤醫療和照護,使數百萬癌症患者在治療過程中受益。」
延伸閱讀:液態生物檢體如何幫助癌症復發診斷?CTC 和 MRD 為關鍵!參考資料:
1. https://www.bccresearch.com/market-research/biotechnology/liquid-biopsy-research-tools-services-diagnostics.html
2. https://www.globenewswire.com/en/news-release/2021/05/05/2223259/0/en/Inivata-to-be-Acquired-by-NeoGenomics.html
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