治新冠变种有效！俄罗斯药厂公布 Avifavir 新临床数据

2014 年日本富士软片（Fujifilm）核准使用 Favipravir 用于治疗新型流感，在面临新冠疫情肆虐全球之际， 2020 年 6 月俄罗斯药厂 ChemRar 将此药开发用于治疗新冠肺炎，名为 Avifavir，现已获得多国使用。近日，ChemRar 公开对抗新冠变种病毒的临床数据，效果与安全性皆受到证实。

Avifavir 在全球治原新冠病毒株已有佳绩

在俄罗斯政府的资金支持下， ChemRar 的 Avifavir 在 2020 年 6月核准用于抗新冠病毒，在这之后全球超过十五个国家也开始使用 Avifavir 治疗新冠肺炎。

在 2020 年到 2021 年间，以药物成分 Favipiravir 治疗新冠病毒的临床试验就已多达 50 个以上，受试者高达 5000 位，涵盖俄罗斯、日本、中国、印度、泰国、欧盟国家和拉丁美洲等。试验结果已经证实有抗新冠病毒的效果，可有效减缓病症并缩短一半的病程。约有六成五的病患在以 Avifavir 治疗的第四天，新冠病毒检测为阴性，而到第十天，则高达约九成的病患的检测结果为阴性。

ChemRar 公司认为，目前 Favipiravir 的药物机转、体内与体外作用、临床效果、安全性等都已经被完整的研究，且此药用于治疗新冠肺炎的有效性与安全性也已被证实。

ChemRar 药物部门经理 Elena Yakubova 表示：“根据临床试验和世界各国的临床用药数据显示，在感染新冠肺炎后的三到五天内以 Avifavir 治疗，可让疾病成为轻症并且避免住院的可能性。而在短短 17 个月之间，全球就已有超过四百万的患者是使用 Avifavir 治疗新冠肺炎。”

新临床数据显示 Avifavir 治新冠变种也有效

Avifavir 在对抗新冠变种病毒如 Delta 和 Omicron 的临床结果显示，利用三种互补机制作影响病毒的抗突变复制系统，从而完全阻断病毒的感染（机制见下图）。

另外，临床试验目前证实病毒在长时间暴露在 Favipiravir 下，尚未观察到药物抗性。

抗 COVID-19 效果仍尚未受 FDA 核准？

虽然 Avifavir 目前仍未获得 FDA 核准用于治疗新冠病毒，故不能于美国上市贩售，但可用于 COVID-19 相关临床试验研究。美国 FDA 在2021年末之时核准辉瑞（Pfizer）的抗 COVID-19 口服药 Paxlovid 上市，已有专家认为这两种药物的组合，将可以为 COVID-19 患者提供更多治疗选择，并且减少抗药性的发生。

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参考资料：
1. https://en.prnasia.com/releases/apac/chemrar-group-announces-the-russian-avifavir-drug-is-effective-against-variants-of-covid-19-including-delta-and-omicron-346818.shtml?utm_source=apacprnj&utm_medium=email
2. https://c19favipiravir.com/meta.html