2019 年中国临床肿瘤学会 (CSCO) 学术年会于今日 (19 日) 在厦门国际会议中心盛大开幕，已迈入第 22 届，本届大会的主题为“创新精准研究，探索智慧医疗”，借由四天的专题和卫星会议分享临床肿瘤学领域的新观念、新知识和新技术，并且进一步促进中国与国外交流与合作、鼓励和支持更多学术临床研究与产业创新。共吸引 3 万名与会者，其中包含 600 多位来自国内外的演讲嘉宾和论文报告者，以及 275 家中国厂商，共同参加此次大会。基因线上也派员参加，将带来本次大会精彩报导。
CSCO 理事长李进 (Jin Li, Chairman, CSCO) 教授致辞提及，22 年来，CSCO 从化疗时代开始，历经标靶时代，又迈入免疫治疗和人工智能时代。今年也聚焦于创新药物临床研究数据和人工智能于临床诊断和治疗之应用，期盼持续推动中国临床肿瘤学科的发展和进步。
CSCO 理事长 李进 教授
蛋白质组学驱动的精准医学：以晚期肝癌为例
中国科学院贺福初院士 (Fu-Chu He, Academician, Chinese Academy of Sciences) 表示，根据美国最新研究，只有 8.3% 的癌症病患能适用于基因组标靶治疗，而有效性不到 5％。因此，开发其他组学 (omics) 标靶疗法有其重要性。其中，蛋白组学基础与转化研究在肿瘤的诊断、分型及预后中存在重要价值。中国政府也推出中国人类蛋白质组学计画 (CNHPP)，借由绘制人类十大恶性肿瘤的蛋白组图谱，并结合大数据分析和产业链，以找出更多肿瘤的分子机制，开发更多治疗标靶。他以晚期肝癌为例，代谢、增殖、转移等相关蛋白表现量高，其中固醇 O–酰基转移酶1 (Sterol O-acyltransferase, SOAT1) 表现高的HCC 病患预后非常差。若给予 SOAT1 抑制剂抑制该蛋白表现，肝癌细胞的生长和转移受到显著抑制。此外，在胃癌、肾癌、前列腺癌、头颈癌、甲状腺癌等癌症中，SOAT1 抑制剂也显示不错的治疗潜力。
中国科学院 贺福初 院士
加强中国恶性肿瘤规范化诊疗与质控体系建设-2023 年 5 年存活率提升 15%
“中国癌症病患的 5 年存活率逐年增加，从 2003-2005 年之间的 30.9%，到 2013-2015 年的 40.5%，仍远落后于欧美等已发展国家的 70%。” 中国科学院赫捷院士 (Jie He, Academician, Chinese Academy of Sciences) 说道。对此，若要达成“健康中国”战略规划目标——2023 年 5 年存活率提升 15%，必须加强中国恶性肿瘤规范化诊疗与质控体系建设。第一，各地区建立各级癌症中心体系。第二，国家肿瘤质控中心带头修订肿瘤诊疗规范、指南和临床路径且统一常见的规范化诊疗质控指标和标准和建立完善质控平台等工作。第三，肿瘤相关产业和学会的建立，例如 CSCO 推动肿瘤诊断治疗标准化、专业化和个人化进展。此外，还需建立抗肿瘤药物临床应用和大数据平台，以推动中国肿瘤大数据蒐集、分析和应用，并且往规范化、高效率、更具规模之路迈进。
中国科学院 赫捷 院士
中国抗肿瘤药物创新困境与突破
“中国癌症图谱有特异性，其发生率高的癌症类型与美国不太相同，加上国外研究都以该国发生率高的癌症类型居多，中国高发生率的癌症相关研究较少。中国不能等待其他跨国药厂的帮助，而是需要自己来突破现今抗肿瘤药物创新的困境”CSCO 理事长李进 (Jin Li, Chairman, CSCO)教授提道。接着，他也提及目前新药研发困境的原因不外乎监管政策不完善、研究者管理能力差、患者招募率低、药厂研发技术受限、临床试验质量把关和其他因素。他也提出 12 项能提升中国抗肿瘤药物创新的能力和能量突破困境的关键措施。
1. 若能完善并且改进监管政策。
2. 学会支持和加强临床试验掌控。
3. 以人为主要考量的研发者。
4. 药商积极研发。
5. 提升患者参与临床试验的意愿。
6. 结合 AI。
7. 引进专业人才。
8. 资金投入增加。
9. 提高药物可及性。
10. 建立孤儿药的奖励方法。
11. 大数据平台。
12. 专利保护。
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