Actemra（tocilizumab，安挺乐）是一种 IL-6 单株抗体，能治疗类风湿关节炎、巨细胞动脉炎、多关节性幼年特发性关节炎和全身性幼年特发性关节炎、严重细胞激素释放症候群（cytokine release syndrome, CRS），该药由 Roche 旗下 Genentech 所研发。另外，瑞德西韦（remdesivir）是一种新型实广泛抗病毒的化学药物，能够抑制 RNA 依赖型 RNA 聚合酶 （RNA-dependent RNA polymerase）的活性，能对抗抗伊波拉病毒（Ebola virus），该药由 Gilead 所研发。看似二个不相关的药物，却因武汉肺炎（COVID-19），而有了共同目标。
今年 3 月，美国 FDA 核准 IL-6 单株抗体 Actemra 于 COVID-19 重症患者治疗的双盲、随机第三期临床试验。另外，美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）研究证实 remdesivir 能缩短 COVID-19 患者的住院治疗时间，而且该药早已获得 FDA 的紧急使用授权（EUA）。
然而，纽约大学 Langone Health 医院 Theresa Wampler Muskardin 博士曾提到，在预后最差的 COVID-19 患者中，其免疫系统过度活跃可能是罪魁祸首，Actemra 则是一个很好的治疗选项。若同时使用 Actemra 和 remdesivir 来对抗 COVID-19，不知道效果如何？
对此，全球性第 3 期、随机、双盲临床试验 REMDACTA 因此而诞生，期望能结合 Actemra 的免疫调节作用和 remdesivir 的抗病毒作用，来治疗住院重症患者。该试验将由 Roche 所主导，预计在六月启动，会在美国、加拿大和欧洲招募约 450 名住院重症患者。
人类总是在困境中找到出路，除了老药新用，这次是联合治疗，将抗病毒药物与免疫调节剂联合治疗重症患者。期望二家老牌药厂的合作，能早日击退这顽强的新冠病毒！
延伸阅读：风溼药治疗重症 COVID-19？ IL-6 抗体获核准进行临床试验 延伸阅读：美国国家级研究证实remdesivir能缩短病患住院治疗时间参考资料：
1. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-05-28.htm
2. https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/covid19/85545
3. https://www.genengnews.com/news/coronavirus-gileads-remdesivir-begins-trials-as-researchers-publish-positive-in-vitro-results/
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