根据 COV002（英国，2/3 期）和 COV003（巴西，3 期）等二项临床试验的期中报告显示，受试者在接种二剂 AZD1222 的平均功效为70％，达到主要试验终点。
其中一种疫苗方案（n = 2741），第一次接种 AZD1222 的一半剂量，然后间隔至少一个月再接种一次全剂量，结果显示出 90％ 的效力；另一种疫苗方案（n = 8,895），接种 2 次全剂量，至少间隔一个月，最终显示出 62％ 的效力。该研究团队将此 2 种疫苗方案（n = 11,636）的结果进行综合分析得出平均功效为 70％。所有结果均具有统计学意义（p <= 0.0001）。
安全性方面，2 种接种 AZD1222 方案对受试者的耐受性都很好，尚未发生与疫苗相关的严重不良事件。
该研究团队也将累积更多的数据，并将进行更多的分析，以确保该疫苗的完整功效，以及保护的持续时间。这项全球性试验正在评估来自不同种族和地理群体，健康或具有稳定基础疾病的18岁以上参与者。
预计全球招募 60000 名受试者参与
AstraZeneca 在美国、日本、俄罗斯、南非、肯尼亚和拉丁美洲也正在进行临床试验，并计划在其他欧洲和亚洲国家进行试验，预计总共将在全球招募 60000 名参与者。
该公司正在快速发展的生产疫苗中，预计在 2021 年之前可滚动生产多达 30 亿剂疫苗，尚待 FDA 或其他国家监管机关核准。
AZD1222 可于 2-8°C 冷藏，维持 6 个月
AZD1222 使用腺病毒载体，并含有新冠病毒（SARS-CoV-2）刺状蛋白（spike protein）的遗传物质。由牛津大学的研究团队开发，并授权给 AstraZeneca，目前在英国和其他国家的多个地点进行临床试验。
该疫苗可以在正常冷藏条件下（2-8°C / 36-46°F）储存，运输和处理至少六个月，并可以在现有的医疗机构内使用。
延伸阅读：牛津大学新冠疫苗 2 期结果：老年人产生强烈免疫反应参考资料：https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.html
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