CRISPR 技术除了应用于基因编辑以治疗人类遗传变异疾病，也能检测外来病原体的 RNA 序列，进而储存相对应的 DNA 片段，来记录细菌中不同时间点的基因变，甚至已有研究指出，能利用新型 CRISPR 芯片进行基因检测，以及透过 CRISPR 来诊断病毒和肿瘤。因此，不少国际型药厂看上 CRISPR 的潜力，陆续与致力于 CRISPR 开发的公司合作，例如 Bayer 和 CRISPR Therapeutics 合资成立 Casebia Therapeutics，致力于血液疾病、失明和先天性心脏病的新药开发，以及Vertex 和 CRISPR Therapeutics 携手开发血红球遗传性疾病药物。
近日，CRISPR 发明者——加州大学伯克利分校的 Jennifer Doudna 教授，以及加州大学旧金山分校的 Jonathan Weissman 教授，将与葛兰素史克药厂（GlaxoSmithKline , GSK）科学长兼研发总监 Hal Barron 博士携手成立基因体研究实验室（Laboratory for Genomic Research, LGR）。未来五年，将共同利用 CRISPR 技术探索基因如何导致疾病和迅速加速新药的开发。
GSK 将支付 6700 万美元（约5288 万英镑）的合作研究经费，包含资助 24名加州大学的全职研究人员，其中一些来自 Doudna 教授和 Weissman 教授的实验室。GSK 则提供 14 名员工。加州大学将拥有实验室中，所有发明的任何智慧财产权，而 GSK 则享有新发明的药物申请专利权，若未来取得专利的药物成功上市后，加州大学也将共享利益。
该基因体研究实验室（LGR）代表一种新颖的混合研究模型，它将产业和学术研究团队聚集在一起，共同开展研发项目并独立完成。该研究项目的成果将着重于技术、新药物标靶和促进学术和产业进步的生物机制。此外，LGR 也将成为加州大学研究团队的资源，他们能访问和使用其技术来解决自己的生物医学或其他生物学问题，以及开发探索基因表现与交互作用的新工具。
Doudna 教授提到：“在过去的七年中，CRISPR已经改变生物医学学术研究，但在 LGR 成立之前，我们还没有集中精力来推动我们所知的研究。然而，此次合作之后，将推动 CRISPR 技术进行新的创新。LGR能建立创造性科学与开发强大技术合作的空间，将有助于开发新药物，以至于我们在未来将能够达成至今人类都无法想像的科学新境界。”
Barron 博士提到：“拥有关键技术是我们 GSK 重要的创新策略，而 CRISPR是我们这个时代最重要的技术之一，因此凭借 Doudna 教授和Weissman 教授帮助引导 LGR 的专业知识，该实验室的使命是促进我们对基因与疾病之间关系的科学理解，以帮助更快地找到更好的药物。”
参考资料：
1. http://ir.crisprtx.com/news-releases/news-release-details/vertex-and-crispr-therapeutics-establish-collaboration-use
2. https://www.pharmalive.com/bayer-and-crispr-form-80-employee-joint-venture-named-casebia-therapeutics-in-boston-area/
3. https://www.ucsf.edu/news/2019/06/414666/new-crispr-lab-accelerate-drug-discovery-advance-genomic-research
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