最新研究解开谜团,必需氨基酸对大脑发育尤关重要

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大脑发育涉及一系列过程,所有步骤环环相扣,目标都是为了产生能精确定位并发挥正常功能的神经细胞,不论是协调过程的基因突变或异常环境因素,都可能导致神经发育障碍,并在后续造成长久的问题。

近日在《Cell》期刊发表新研究中,奥地利科学技术研究所(Institute of Science and Technology Austria,ISTA)与几所维也纳大学合作,发现缺乏一组必需氨基酸(essential amino acids)会导致小鼠和人类出现严重发育问题,增进营养缺乏及新陈代谢等环境因素对大脑发育影响的认知。

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低水平 LNAA 会导致小鼠小头畸形

大型中性氨基酸(large neutral amino acids,LNAAs)是人体细胞无法自行合成的必需氨基酸,必须通过食物摄取。在先前的研究中,ISTA 曾发现一种新型自闭症与 SLC7A5 基因缺陷有关,出现该缺陷的患者无法将 LNAA 转移到大脑中。这项发现也引起研究人员对氨基酸在大脑发育过程的作用产生好奇,开始深入探索大脑皮质在不同发育阶段的代谢状态。

在最新研究中,透过对小鼠大脑皮层进行代谢组学分析,团队发现 LNAA 在大脑发育某些阶段发挥着关键作用。由于 SLC7A5 是代谢 LNAA 必需的转运蛋白,研究人员进行了条件基因敲除(gene knockout)实验,在小鼠细胞中删除 SLC7A5 后进行观察,评估突变是否会导致小鼠出现与健康小鼠不同的特征变化。

结果显示虽然胚胎阶段小鼠大脑看似形成无碍,但在神经元缺乏必需氨基酸下,小鼠出生后不久神经细胞就开始受到低水平 LNAA 的影响,由于皮质厚度减少出现小头畸形(microcephaly)持续到成年,并在最终出现类似在自闭症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)患者中观察到的长期行为变化。

强调营养素对大脑发育的重要性

随着研究深入,研究人员也尝试透过特殊方法标记并操纵单个神经元,结果就如同优胜劣汰的自然法则,缺乏 LNAA 的神经元由于不太活跃,在出生后不久就消失了。而尽管神经元死亡和活动率在发育关键期后正常化,较小的大脑尺寸仍持续到成年,小鼠也开始出现运动缺陷、社交缺陷和过动等多种行为异常。

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虽然结果不完全相同,但标记和操纵神经元的小鼠模型最终与 SLC7A5 基因突变模型的行为模式非常相似。研究人员认为,考量到不同代谢途径之间的相互联系,要建立确切因果关系仍具有挑战,但这项研究已充分展现了即使是新陈代谢和营养供应的微小变化,都可能对大脑发育和功能产生严重影响。

参考资料:
1. Cell, 2023, https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.02.037
2. https://ist.ac.at/en/news/feed-them-or-lose-them/

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