全球第一个在流行性传染病中使用的症候群筛检方法 QIAstat-Dx 于 3 月 31 日获得美国 FDA 紧急核准，该筛检方法在大约一小时内，即可区分新冠肺炎（武汉肺炎，COVID-19）和其他 20 种病毒和细菌病原体引起的严重呼吸道疾病。
QIAstat-Dx 由 Qiagen 开发。它是一种多重核酸筛检，可从怀疑患有呼吸道感染的个体获得的样本（例如鼻咽拭子）进行检测。它能筛检和区分 SARS-CoV-2 和腺病毒、其他四种冠状病毒、A 型和 B 型人类间质肺炎病毒、A 型（H1 亚型或 H3 亚型或 H1N1/pdm09 亚型）或 B 型流感病毒、1-4 型副流感病毒（parainfluenza viruses）、鼻病毒（rhinovirus）和肠病毒（enterovirus）、A 型和 B 型呼吸道融合病毒（respiratory syncytial virus）、百日咳博德特氏菌（Bordetella pertussis）、肺炎披衣菌（Chlamydophila pneumoniae）、肺炎霉浆菌（Mycoplasma pneumoniae）等病原体的核酸。
Qiagen 执行长 Thierry Bernard 提到，QIAstat-Dx 帮助临床医生提升其筛检能力。
延伸阅读：武汉肺炎筛检仅 2 分钟！具 3 大效益获美 FDA 核准！参考资料：
1. https://corporate.qiagen.com/newsroom/press-releases/2020/20200331_FDA_EUA
2. https://www.genomeweb.com/pcr/qiagen-receives-fda-emergency-use-authorization-sars-cov-2-respiratory-panel#.XoP3b9MzayB
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