全球第一個在流行性傳染病中使用的症候群篩檢方法 QIAstat-Dx 於 3 月 31 日獲得美國 FDA 緊急核准，該篩檢方法在大約一小時內，即可區分新冠肺炎（武漢肺炎，COVID-19）和其他 20 種病毒和細菌病原體引起的嚴重呼吸道疾病。
QIAstat-Dx 由 Qiagen 開發。它是一種多重核酸篩檢，可從懷疑患有呼吸道感染的個體獲得的樣本（例如鼻咽拭子）進行檢測。它能篩檢和區分 SARS-CoV-2 和腺病毒、其他四種冠狀病毒、A 型和 B 型人類間質肺炎病毒、A 型（H1 亞型或 H3 亞型或 H1N1/pdm09 亞型）或 B 型流感病毒、1-4 型副流感病毒（parainfluenza viruses）、鼻病毒（rhinovirus）和腸病毒（enterovirus）、A 型和 B 型呼吸道融合病毒（respiratory syncytial virus）、百日咳博德特氏菌（Bordetella pertussis）、肺炎披衣菌（Chlamydophila pneumoniae）、肺炎黴漿菌（Mycoplasma pneumoniae）等病原體的核酸。
Qiagen 執行長 Thierry Bernard 提到，QIAstat-Dx 幫助臨床醫生提升其篩檢能力。
延伸閱讀：武漢肺炎篩檢僅 2 分鐘！具 3 大效益獲美 FDA 核准！參考資料：
1. https://corporate.qiagen.com/newsroom/press-releases/2020/20200331_FDA_EUA
2. https://www.genomeweb.com/pcr/qiagen-receives-fda-emergency-use-authorization-sars-cov-2-respiratory-panel#.XoP3b9MzayB
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