美国食品药物管理局（FDA）于今日宣布通过生命科学公司徕博科（Labcorp）旗下 Pixel by LabCorp™ COVID-19 test 的紧急使用授权（EUA），可用于检测除 SARS-CoV-2 以外的多种季节性呼吸道病毒。让有呼吸道症状的个案可免处方签（over-the-counter）、无需咨询第三方专业健康照护提供者，自行在家搜集鼻粘膜样本，再寄送回 Labscrop 做 RT-PCR 分析检测。
在 FDA 近期核准的众多免处方签新冠肺炎筛检中，Labcorp 的产品为第一个获 FDA 核准的直接面对消费者（Direct To Customrs, DTC）的多重分析新冠肺炎检测。
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Pixel by LabCorp™ COVID-19 test 于 2020 年 12 月抢先各大生技公司获 FDA 紧急使用授权于免处方签型居家新冠肺炎检测，而此次的核准开放让此检测也能同时用于辨别其他呼吸道病毒，包含 A 与 B 型流行性感冒（influenza A/B）、婴幼儿呼吸道融合病毒（Respiratory Syncytial Virus, RSV）以及新冠病毒 SARS-CoV-2。年满 18 岁以上的个体可自行采检，14 岁（含）以上的青少年可在成年人陪同下采检，2 岁至 14 岁的儿童则需成年人协助采检。
目前同类型的居家采检、送实验室检测 COVID-19 病毒且已获 FDA 紧急使用授权的还有亚培（Abbott）的 ID NOW COVID-19 2.0、Thermo Fisher Scientific 的 TaqPath COVID-19 RNase P Combo Kit 2.0 等多达 280 种产品。近期 FDA 更放行多种能够让消费者免处方签、直接面对消费者的筛检试剂让民众自行上网或于实体店面直接订购，助大众能更迅速、方便地检测自己感染何种呼吸道病毒，并加速判断是否需要自我隔离，进而减轻医疗院所的负担。
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